[发明专利]一种姜黄素鼻用凝胶剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种鼻用姜黄素凝胶剂，其特征在于，含有姜黄素，凝胶基质以及药学上可接受的辅料；其中姜黄素的重量是凝胶剂总重量的0.1%-5%，凝胶基质的重量是凝胶剂总重量的0.1%-40%，有普通水凝胶和温敏型凝胶两种。

2.根据权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂，其特征在于普通水凝胶基质为下述辅料的一种或数种：Gellan胶、卡波姆、聚卡波菲、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基纤维素、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、N-异丙基丙烯酰胺共聚物、醋酸纤维素钛酸酯、丙烯酸聚合物、海藻酸钠、黄原胶、阿拉伯胶、西黄耆胶、卡拉胶、文莱胶。

3.根据权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂，其特征在于温敏型凝胶基质为下述温敏型凝胶辅料中的一种或数种：泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、N-异丙基丙烯酰胺共聚物、聚乙二醇-PLGA嵌段共聚物、乙基羟乙基纤维素、木聚糖。

4.根据权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂，其特征在于药学上可接受的辅料为渗透压调节剂、pH调节剂、相变温度调节剂、促透剂、稳定剂和/或防腐剂。

5.根据权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂的制备方法，其特征在于普通水凝胶的制备由以下步骤组成：（1）称取处方量的凝胶基质、防腐剂和pH调节剂，充分溶胀/溶解，其中凝胶基质的重量是凝胶剂总重量的0.1%-5%，防腐剂的重量是凝胶剂总重量的0.01%-1%，pH调节剂的重量是凝胶剂总重量的0.01%-1%；（2）称取处方量的姜黄素与溶剂和/或增溶剂混合，充分溶解，其中姜黄素的重量是凝胶剂总重量的0.1%-5%，溶剂和/或增溶剂的体积为凝胶剂总体积的5%-40%；（3）将上述两步所得溶液均匀混合后定容。

6.根据权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂的制备方法，其特征在于温敏型凝胶的制备由以下步骤组成：（1）称取处方量的凝胶基质、防腐剂和pH调节剂，充分溶胀/溶解，其中凝胶基质的重量是凝胶剂总重量的0.1%-10%，防腐剂的重量是凝胶剂总重量的0.01%-1%，pH调节剂的重量是凝胶剂总重量的0.01%-1%；（2）称取处方量的姜黄素与溶剂和/或增溶剂混合，充分溶解，其中姜黄素的重量是凝胶剂总重量的0.1%-5%，溶剂和/或增溶剂的体积为凝胶剂总体积的5%-30%；（3）将上述两步所得溶液均匀混合后定容。

7.权利要求1所述的鼻用姜黄素凝胶剂在制备姜黄素之适应症药物中的应用。