[发明专利]鉴定长穗偃麦草E组染色体的TRAP-SCAR252标记及其应用无效

专利信息
申请号: 201110404456.0 申请日: 2011-12-07
公开(公告)号: CN102443640A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 郭长虹;徐国辉;束永俊;郭东林;汪慧;赵迪 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 陆万寿
地址: 150025 黑龙江省哈*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 鉴定 长穗偃 麦草 染色体 trap scar sub 252 标记 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种鉴定长穗偃麦草E组染色体的标记基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3或SEQ.ID.NO.6所示。

2.一种扩增SEQ.ID.NO.3所示的标记的引物对,其特征在于,其上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2所示。

3.一种扩增SEQ.ID.NO.6所示的标记的引物对,其特征在于,其上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示。

4.SEQ.ID.NO.6所示的序列作为SCAR标记应用于小麦遗传背景下的长穗偃麦草5E或6E染色体的鉴定或跟踪检测。

5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,应用于基于长穗偃麦草5E或6E染色体体系培育小麦品种的分子标记辅助育种。

6.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的鉴定或跟踪检测是以SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示的上、下游引物对待测基因组进行PCR扩增,然后根据扩增产物的电泳结果,对是否含有长穗偃麦草5E或6E染色体进行判定。

7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的PCR扩增的程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸60s,30~35个循环;72℃延伸10min。

8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,若扩增产物的电泳结果当中含有252bp的目标片段,则待测基因组中含有长穗偃麦草5E或6E染色体;若扩增产物的电泳结果当中没有252bp的目标片段,则待测基因组中没有长穗偃麦草5E或6E染色体。

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