[发明专利]鉴定长穗偃麦草E组染色体的TRAP-SCAR252标记及其应用无效
申请号: | 201110404456.0 | 申请日: | 2011-12-07 |
公开(公告)号: | CN102443640A | 公开(公告)日: | 2012-05-09 |
发明(设计)人: | 郭长虹;徐国辉;束永俊;郭东林;汪慧;赵迪 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨师范大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
地址: | 150025 黑龙江省哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴定 长穗偃 麦草 染色体 trap scar sub 252 标记 及其 应用 | ||
1.一种鉴定长穗偃麦草E组染色体的标记基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3或SEQ.ID.NO.6所示。
2.一种扩增SEQ.ID.NO.3所示的标记的引物对,其特征在于,其上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2所示。
3.一种扩增SEQ.ID.NO.6所示的标记的引物对,其特征在于,其上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示。
4.SEQ.ID.NO.6所示的序列作为SCAR标记应用于小麦遗传背景下的长穗偃麦草5E或6E染色体的鉴定或跟踪检测。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,应用于基于长穗偃麦草5E或6E染色体体系培育小麦品种的分子标记辅助育种。
6.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的鉴定或跟踪检测是以SEQ.ID.NO.4、SEQ.ID.NO.5所示的上、下游引物对待测基因组进行PCR扩增,然后根据扩增产物的电泳结果,对是否含有长穗偃麦草5E或6E染色体进行判定。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的PCR扩增的程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸60s,30~35个循环;72℃延伸10min。
8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,若扩增产物的电泳结果当中含有252bp的目标片段,则待测基因组中含有长穗偃麦草5E或6E染色体;若扩增产物的电泳结果当中没有252bp的目标片段,则待测基因组中没有长穗偃麦草5E或6E染色体。
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