[发明专利]一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜，该纳米纤维膜包括：生物降解聚合物、纤维素纳米晶CNCs和活性药物，其中生物降解聚合物与CNCs的质量比为4-99∶1；该药物缓释纳米纤维膜的活性药物实际负载量为10-500μg/mg。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜，其特征在于：所述的纤维素纳米晶CNCs呈棒状或椭圆状，其直径为10-500nm，长径比为10-200。

3.根据权利要求1所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜，其特征在于：所述的生物降解聚合物为聚羟基丁酸戊酸酯PHBV、聚乳酸PLA、聚己内酯PCL或聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物PLGA。

4.根据权利要求1所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜，其特征在于：所述的活性药物为盐酸四环素、四环素碱类、盐酸二甲胺四环素、甲硝唑、甲硝唑苯甲酸或布洛芬。

5.根据权利要求1所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜，其特征在于：所述的药物缓释纳米纤维膜的尺寸为100-2000nm，膜厚为50 nm-800μm。

6.一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜的制备方法，包括：

(1)搅拌下，将分散在有机溶剂A中的纤维素纳米晶CNCs加入到生物降解聚合物的有机溶液B中，得到混合液，其中生物降解聚合物与CNCs在混合液中的质量分数之和为7-25％，生物降解聚合物与CNCs的质量比为4-99∶1，有机溶剂A与有机溶剂B的质量比为1∶1-9；

(2)将上述混合液升温到40-70℃，充分搅拌、溶胀，待混合均匀后降至室温，然后将活性药物加入混合液中，得到稳定均一的静电纺原液，其中活性药物的质量为生物降解聚合物与CNCs的总质量的1-25％；

(3)对上述静电纺原液进行静电纺丝，然后将收集到的产物于室温真空干燥12-24h，即得。

7.根据权利要求6所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶剂A为N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、乙醇或甲醇。

8.根据权利要求6所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶剂B为二氯甲烷、1，2-氯乙烷、氯仿、丙酮、二乙二醇二甲醚或乙酸乙酯。

9.根据权利要求6所述的一种用于治疗牙周炎的药物缓释纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中的静电纺丝的工艺为：针管内径为0.7mm，电压为10-18kV，接受距离为10-20cm，流动速率为1.0-5mL/h，采用旋转滚筒收集高度取向纳米纤维或纤维膜，采用平板电极收集微孔结构的纳米纤维或纤维膜。