[发明专利]一种功能集成药物载体及其制备方法

权利要求书

1.一种功能集成药物载体，其特征在于，它是空心Fe₃O₄TiO₂CdTe复合颗粒，粒径为200-600纳米，内层为空心Fe₃O₄微球，壳层厚度在10-30纳米可调；外层为空心TiO₂微球，壳层厚度在30-60纳米可调；CdTe吸附在复合颗粒表面，粒径为5-10纳米。

2.一种权利要求1所述功能集成药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）模板法制备纳米SiO₂ Fe₃O₄核壳结构：将0.1g SiO₂超声分散在15ml乙二醇和185ml水的混合溶液中，超声15分钟后，通入3分钟N₂，N₂的流量为75sccm，并在N₂保护下加入100ml FeCl₂水溶液，FeCl₂浓度为0.02-0.06 mol/l，磁力搅拌， 80℃水浴1h；最后用蒸馏水和乙醇交叉清洗3次；可制得纳米SiO₂ Fe₃O₄核壳结构，其中，Fe₃O₄壳层的厚度为10-30nm；

（2）制备纳米SiO₂Fe₃O₄SiO₂核壳结构：将0.1g步骤1中制备的SiO₂Fe₃O₄核壳结构分散在72ml水、240ml无水乙醇和12ml氨水的混合液中，随后60℃水浴搅拌15min；加入原硅酸乙酯，使原硅酸乙酯含量为0.1-0.5mol/l，继续反应2h，最后产物用无水乙醇，去离子水清洗两次；得到纳米SiO₂Fe₃O₄SiO₂核壳结构，其中，SiO₂壳层的厚度为10-50nm；

（3）制备空心Fe₃O₄ TiO₂核壳结构：将0.1g步骤2中制备的SiO₂Fe₃O₄SiO₂核壳结构，分散于200mL乙醇中，加入1.5ml氨水后，水浴60℃搅拌15分钟后，滴加2-4ml钛酸四丁酯和100ml无水乙醇溶液的混合溶液，反应2h后，离心分离，然后用无水乙醇，去离子水分别清洗2次，制得SiO₂Fe₃O₄SiO₂TiO₂复合微球，其中， TiO₂壳层的厚度为20-50nm；将0.1g上述制备的SiO₂Fe₃O₄ SiO₂TiO₂复合微球分散于10ml 1mol/L的氢氧化钠的溶液中, 并转移到水热反应釜中，80-120℃下水热反应1-3h；得到空心Fe₃O₄TiO₂核壳结构；

（4）制备空心Fe₃O₄TiO₂CdTe复合颗粒：将0.1g步骤3中制备的空心Fe₃O₄TiO₂核壳结构加入到50ml PDDA中搅拌1h后，用去离子水清洗三次以去除多余的PDDA；随后加入制备好的量子点溶液15ml；搅拌混合2h后，离心去除未吸附上的量子点；用去离子水和无水乙醇各清洗三次后，得到空心Fe₃O₄TiO₂CdTe复合颗粒。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述PDDA为聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐，分子量为100000-200000。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述量子点溶液的制备过程如下：氯化镉0.22g、柠檬酸钠0.6g、巯基丙酸0.21ml和水300 ml加入500 ml三口烧瓶中，用1mol/L的氢氧化钠调节溶液pH值为10.0，随后加入亚碲酸钠0.0534g，110℃加热10 min，搅拌下加入水和肼6.0 ml，持续加热制备CdTe纳米晶；得到的产物加入乙二醇放置一小时后沉淀，再用丙酮清洗离心干燥后置于50ml水中保存。