[发明专利]一种功能集成药物载体及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及一种功能集成药物载体及其制备方法。

背景技术

在治疗癌症这类棘手的疾病领域中，实现药物传递的高效、安全运输是促进患者早日康复的关键。无论是通过局部定向传递还是利用体内循环作用于全身各部位，临床应用的药物需要达到既无明显的毒副作用，又能在最小剂量范围内发挥药效（公开号101024157）。

具有多级孔道结构的磁性无机空心纳米颗粒因其具备特殊的磁性靶向运输性质，在生物医学及磁性材料等领域得到广泛的研究与应用（Angew. Chem. Int. Ed. 47卷, 8924 –8928页，2008年）。该类型的核壳颗粒由于具有制备简单、生物毒性低、比表面积大、表面官能团易修饰等特性而受到人们大量的研究。

现有的磁性无机空心纳米颗粒结构简单，功能单一，仅仅具备单一的药物靶向运输功能，这并不能实现药物传递的高效、安全运输，而且暴露在外的磁性Fe₃O₄容易被腐蚀，这既减少了其磁性能，也会受体造成伤害。

因此，一个高效的药物载体，不仅需要实现药物的靶向运输，同时还应跟踪标记运输过程中药物分子，并控制药物释放，使其在药物传递过程中减少损失，在病灶部位长时间释放。这样才能真正实现药物分子的高效、安全运输。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足，在制备核壳结构材料的基础上，将控制药物释放，靶向运输和荧光标记三种功能结合在同一空心载体。

  本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种功能集成药物载体，它是空心Fe₃O₄TiO₂CdTe复合颗粒，粒径为200-600纳米，内层为空心Fe₃O₄微球，壳层厚度在10-30纳米可调；外层为空心TiO₂微球，壳层厚度在30-60纳米可调；CdTe吸附在复合颗粒表面，粒径为5-10纳米。

上述功能集成药物载体的制备方法，包括以下步骤：

（1）模板法制备纳米SiO₂ Fe₃O₄核壳结构：将0.1g SiO₂超声分散在15ml乙二醇和185ml水的混合溶液中，超声15分钟后，通入3分钟N₂，N₂的流量为75sccm，并在N₂保护下加入100ml FeCl₂水溶液，FeCl₂浓度为0.02-0.06 mol/l，磁力搅拌， 80℃水浴1h；最后用蒸馏水和乙醇交叉清洗3次；可制得纳米SiO₂ Fe₃O₄核壳结构，其中，Fe₃O₄壳层的厚度为10-30nm；

（2）制备纳米SiO₂Fe₃O₄SiO₂核壳结构：将0.1g步骤1中制备的SiO₂Fe₃O₄核壳结构分散在72ml水、240ml无水乙醇和12ml氨水的混合液中，随后60℃水浴搅拌15min；加入原硅酸乙酯，使原硅酸乙酯含量为0.1-0.5mol/l，继续反应2h，最后产物用无水乙醇，去离子水清洗两次；得到纳米SiO₂Fe₃O₄SiO₂核壳结构，其中，SiO₂壳层的厚度为10-50nm；