[发明专利]活性炭固定化咪唑类离子液体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种活性炭固定化咪唑类离子液体，其特征在于：所述的活性炭固定化咪唑类离子液体是通过活性炭的制备、活性炭的改性、改性活性炭的硅烷基化和咪唑类离子液体的固定化制得的。

2.一种如权利要求1所述的活性炭固定化咪唑类离子液体的制备方法，其特征在于：所述的制备方法的具体步骤如下：

1）活性炭制备：取植物炭源材料为原材料，置于300-600℃下炭化1-4h，然后粉碎成0.105-0.074mm的炭粉备用；所述的植物炭源材料是果壳或锯屑；

2）活性炭的改性：将步骤1）的炭粉与硝酸溶液混合，在40-60℃的恒温水浴摇床中反应2-5h，用去离子水反复洗涤样品至中性，100-110℃下干燥20-28h后备用；

3）改性活性炭的硅烷基化：将步骤2）的改性活性炭与0.05-0.15mol/L硅烷类偶联剂的环己烷溶液混合，在氮气保护下，50-70℃超声振荡0.5-2h，超声功率50-200W；用环己烷索式抽提样品6-10h,100-110℃真空干燥20-28h，即得硅烷基化改性活性炭；

4）咪唑类离子液体的固定化：将步骤3）的硅烷基化改性活性炭与1-甲基咪唑混合，在氮气保护下，50-70℃超声振荡0.5-2h，超声功率50-200W；用水索式抽提样品6-10h, 100-110℃真空干燥20-28h，即得所述的活性炭固定化咪唑类离子液体。

3.根据权利要求2所述的活性炭固定化咪唑类离子液体的制备方法，其特征在于：步骤2）中所述的炭粉质量和硝酸溶液的体积比是1g：10mL；所述的硝酸溶液的浓度是1-3mol/L。

4.根据权利要求2所述的活性炭固定化咪唑类离子液体的制备方法，其特征在于：步骤3）中所述的硅烷类偶联剂是γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷中的一种；所述的改性活性炭的质量与硅烷类偶联剂的环己烷溶液的体积比是1g：12mL。

5.根据权利要求2所述的活性炭固定化咪唑类离子液体的制备方法，其特征在于：步骤4）中所述的硅烷基化改性活性炭与1-甲基咪唑的质量比为1：4。

6.一种如权利要求1所述的活性炭固定化咪唑类离子液体的应用，其特征在于：所述的活性炭固定化咪唑类离子液体用于脱色、除臭和吸附有机挥发性气体。