[发明专利]一种核壳结构聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法

权利要求书

1. 一种具有核壳结构的聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）将吡咯溶解在有机溶剂中，搅拌并利用超声波分散，形成溶液，备用；

（2）将多壁碳纳米管加入去离子水中，搅拌并利用超声波分散，形成分散液；

（3）将氧化剂加入比重大于水的疏水溶剂中，搅拌并利用超声波分散，形成溶液；

（4）先将步骤（2）获得的多壁碳纳米管分散液利用滴管注入步骤（3）获得的溶液中,形成水相碳纳米管层（2）与氧化剂层（3）的界面层体；

(5)然后再将步骤（1）获得的溶液也利用滴管移至步骤（4）获得的界面层上，形成有机溶剂-水-疏水溶剂三相，其中吡咯层在水相碳纳米管层（2）上；

（6）静置反应，收集水相产物，并用水和乙醇反复清洗，烘干，获得聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料。

2.根据权利要求1所述的具有核壳结构的聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的有机溶剂是正己烷、苯或甲苯的任一种；步骤（3）中所述的疏水溶剂是二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐或1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的任一种；所述的氧化剂是过硫酸铵、无水三氯化铁、九水硝酸铁或1-丁基-3-甲基四氯化铁的任一种。

3.根据权利要求1所述的具有核壳结构的聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于步骤（2）中所采用的多壁碳纳米管与步骤（1）中的吡咯的质量比为1:1-1:9。

4.根据权利要求1所述的具有核壳结构的聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于步骤（1）的吡咯使用前经重蒸。

5.根据权利要求1所述的具有核壳结构的聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料的制备方法，其特征在于吡咯溶液的浓度是1.9-10.1g/L，多壁碳纳米管分散液的浓度是0.7-1.9g/L，吡咯溶液、多壁碳纳米管分散液与氧化剂水溶液的体积比为1:1:1；步骤（5）的反应时间是6-24h，烘干温度是60℃，烘干时间是24h。