[发明专利]EB 病毒 Zta IgA 抗体胶体金检测试剂盒及其制备方法有效
申请号: | 201110425868.2 | 申请日: | 2011-12-16 |
公开(公告)号: | CN102539768A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 王胜岚;向柱方;李峰;宋小冬 | 申请(专利权)人: | 中山生物工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577 |
代理公司: | 中山市科创专利代理有限公司 44211 | 代理人: | 谢自安 |
地址: | 528400 广东省中山*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | eb 病毒 zta iga 抗体 胶体 检测 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
1.一种EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒,包括底板(1),所述底板(1)上粘贴有带有检测线(3)和质控线(4)的反应膜(2),所述反应膜(2)靠近检测线(3)的一端依次叠加粘贴有金标垫(5),样品垫(6),所述反应膜(2)靠近质控线(4)的一端叠加粘贴有吸收垫(7),其特征在于:所述反应膜(2)上检测线(3)包被了重组EB病毒Zta抗原,所述反应膜(2)上质控线(4)包被了羊抗鼠IgG抗体,所述金标垫(5)上包被了胶体金标记的鼠抗人IgA单克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒,其特征在于
所述重组EB病毒Zta抗原的包被浓度为1.2mg/ml;
所述羊抗鼠IgG抗体的包被浓度为2.0mg/ml;
所述鼠抗人IgA单克隆抗体的标记浓度为30μg/ml。
3.根据权利要求1所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒,其特征在于所述底板(1)为聚氯乙稀板。
4.根据权利要求1所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒,其特征在于所述反应膜(2)为硝酸纤维素膜。
5.一种权利要求1所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
a、反应膜的制备:将反应膜贴在底板上,用缓冲液将重组EB病毒Zta抗原稀释到包被浓度为1.2mg/ml,将羊抗鼠IgG抗体稀释到包被浓度为2.0mg/ml,在反应膜上分别划线重组EB病毒Zta抗原检测线和羊抗鼠IgG抗体质控线,干燥后保存备用;
b、金标垫的制备:用胶体金标记鼠抗人IgA单克隆抗体溶液浸泡涂抹玻璃纤维素膜制成金标垫,干燥后保存备用;
c、样品垫的处理:将EB病毒Zta抗原以原浓度涂抹至玻璃纤维,再将两片涂抹过的玻璃纤维完全叠加制作成样品垫;
d、组装切割:将反应膜、金标垫、吸收垫、样品垫装配成反应板,再用切条机切成试剂条,装卡后,装入铝箔袋内即制成试剂盒。
6.根据权利要求5所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于所述步骤a中的缓冲液为磷酸盐缓冲溶液、蔗糖和叠氮钠的混合溶液。
7.根据权利要求5所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于所述步骤b中胶体金标记鼠抗人IgA单克隆抗体溶液的标记浓度为30μg/ml。
8.根据权利要求5所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于所述步骤b中金标液按55~60μl/m2均匀涂抹。
9.根据权利要求5所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于所述反应膜和金标垫的干燥条件为37℃条件下干燥3小时。
10.根据权利要求5所述的EB病毒Zta IgA抗体胶体金检测试剂盒的制备方法,其特征在于所述步骤b中的胶体金结合物稀释液为三羟甲基氨基甲烷、盐酸、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白、聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、纯化水的混合物,于2~8℃保存待用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山生物工程有限公司,未经中山生物工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110425868.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。