[发明专利]一种粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法无效
| 申请号： | 201110440876.4 | 申请日： | 2011-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN102525925A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 陈彦;丁兢娜;李绍飞;佟媛;祝庆军;江诚;徐存吉 | 申请（专利权）人： | 安徽大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K9/14 |
| 代理公司： | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人： | 余成俊 |
| 地址： | 230601 安徽省合*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 粒径 可控 纳米 脂质体 制备 方法 | ||
1.一种粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1) 对凝胶进行前处理：称取3-5g凝胶，加入30-50 mL蒸馏水，沸水浴中溶胀1-2小时，倾去上清液及细颗粒，并蒸馏水清洗2-4遍备用；
(2) 去离子水中加入3-5 ml处理好的凝胶，并加入0.8-1g冻干保护剂，700-750 r/min搅拌加热至70-74℃构成水相，控制水与凝胶体积比为=3.5-4：1；凝胶的体积与冻干保护剂质量的比为4-5：1；
(3) 将脂类和药物加入到13-18 ml溶剂中，超声加热处理，超声频率为70%-80%，加热温度50-55℃，处理时间2-3小时，使其充分溶解，构成有机相；
(4) 用玻璃注射器缓慢将有机相注入水相中，控制有机相与水相的体积比为2：2.8-3.2，搅拌蒸发至溶液体系8-10 mL；
(5) 搅拌完成后向步骤（4）溶液体系中加入冰水并至于室温下，继续搅拌10-15 min；
(6) 将处理过的脂质体通过微孔滤膜进行真空抽滤，得到纳米脂质体纯品；
(7) 将脂质体纯品在-15℃--20℃下预冻3-4小时，接着在-40℃--50℃下真空冷冻干燥大于24小时，即得脂质体干粉剂成品。
2.根据权利要求1所述的粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法，其特征在于：所述的冻干保护剂选自海藻糖或者甘露醇。
3.根据权利要求1所述的粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中凝胶选自交联葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、交联葡聚糖-琼脂糖复合凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和聚苯乙烯凝胶。
4.根据权利要求1所述的粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中药物选自任意的水溶或脂溶性药物，所述的脂类选自12个碳链以上的脂肪酸甘油酯、脂肪酸、Compritol ATO 888中的一种或几种混合物。
5.根据权利要求1所述的粒径可控的载药纳米脂质体的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中溶剂为乙醇或乙醚。
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