[发明专利]一种与耐氯嘧磺隆相关蛋白及其编码基因与应用有效
申请号: | 201110444651.6 | 申请日: | 2011-12-27 |
公开(公告)号: | CN103184211A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 陶波;任洪雷;张洪岩;金龙国;邱丽娟 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学;中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12N9/88 | 分类号: | C12N9/88;C12N15/60;C12N15/63;C12N15/81;C12N5/10;C12N1/19;C12N15/11;A01H5/00;C12R1/685 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐氯嘧磺隆 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种蛋白,是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(b)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与耐氯嘧磺隆相关的由序列2衍生的蛋白质。
2.编码权利要求1所述蛋白的基因。
3.如权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因是如下(1)或(2)或(3)的DNA分子:
(1)序列表中序列1所示的DNA分子;
(2)在严格条件下与(1)限定的DNA序列杂交且编码植物耐逆性相关蛋白的DNA分子;
(3)与(1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码与耐氯嘧磺隆相关蛋白的DNA分子。
4.含有权利要求2或3所述基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
5.如权利要求4所述的重组载体,其特征在于:
所述重组载体为将权利要求1所述蛋白的编码基因插入pGBKT7载体中,得到表达权利要求1所述蛋白的重组载体。
6.如权利要求4所述的重组菌,其特征在于:所述重组菌为将权利要求4所述的重组载体转入宿主菌中得到的重组菌,所述宿主菌具体为酵母AH109R。
7.扩增权利要求2或3所述基因全长或其任意片段的引物对;
所述引物对具体为如下1)或2):
1)所示的引物对的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列3,另一条引物的核苷酸序列具体为序列表中的序列4;
2)所示的引物对的一条引物的核苷酸序列为序列表中的序列5,另一条引物的核苷酸序列具体为序列表中的序列6。
8.一种耐氯嘧磺隆产品,其活性成分为权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述的编码基因、权利要求4或5所述的重组载体、权利要求4所述的表达盒、权利要求4所述的转基因细胞系或权利要求4或6所述的重组菌。
9.权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述的编码基因、权利要求4或5所述的重组载体、权利要求4所述的表达盒、权利要求4或6所述的转基因细胞系或权利要求4所述的重组菌在制备耐氯嘧磺隆产品中的应用;
或权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述的编码基因、权利要求4或5所述的重组载体、权利要求4所述的表达盒、权利要求4或6所述的转基因细胞系或权利要求4所述的重组菌在耐氯嘧磺隆中的应用;
或权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述的编码基因、权利要求4或5所述的重组载体、权利要求4所述的表达盒、权利要求4或6所述的转基因细胞系或权利要求4所述的重组菌在培育耐氯嘧磺隆植物中的应用。
10.一种培育耐氯嘧磺隆重组菌的方法,包括如下步骤:将权利要求4所述的重组载体转入宿主菌中得到的重组菌,所述重组菌的耐氯嘧磺隆性高于所述宿主菌,所述宿主菌具体为酵母AH109R。
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