[发明专利]包含VX-950的共晶体和包含所述共晶体的药物组合物无效
申请号: | 201110463077.9 | 申请日: | 2007-02-27 |
公开(公告)号: | CN102614490A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | P·R·康内利;S·莫里塞特;M·陶伯 | 申请(专利权)人: | 弗特克斯药品有限公司 |
主分类号: | A61K38/08 | 分类号: | A61K38/08;A61K47/48;A61P31/14;A61K47/12;A61K47/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;李炳爱 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 vx 950 晶体 药物 组合 | ||
本申请是申请日为2007年2月27日,申请号为200780015244.5(PCT/US2007/004995),发明名称为“包含VX-950的共晶体和包含所述共晶体的药物组合物”的发明专利申请的分案申请。
交叉引用
本申请要求2006年2月27日提交的美国临时申请60/777,221的权益,所述申请通过引用结合到本文中。
发明背景
丙型肝炎病毒(“HCV”)感染是人类必须面对的医学难题。现已认识,HCV为大多数非甲非乙型肝炎病例的病原体。全球感染人数估计为3%[A.Alberti等人,“Natural History of Hepatitis C(丙型肝炎的历史)”,J.Hepatology,31(Suppl.1),17-24页(1999)]。单在美国就有接近四百万人被感染[M.J.Alter等人,“The Epidemiology of Viral Hepatitis in the United States(美国病毒性肝炎的流行病学)”,Gastroenterol.Clin.North Am.,23,437-455页(1994);M.J.Alter,“Hepatitis C Virus Infection in the United States(美国丙型肝炎病毒感染)”,J.Hepatology,31(Suppl.1),88-91页(1999)].
在最初暴露于HCV时,只有约20%感染个体患上急性临床肝炎,而其他人似乎感染自发消退。然而,在差不多70%的情况下,病毒建立持续数十年的慢性感染[S.Iwarson,“The Natural Course of Chronic Hepatitis(慢性肝炎的自然过程)”,FEMS Microbiology Reviews,14,201-204页(1994);D.Lavanchy,“Global Surveillance and Control of Hepatitis C(丙型肝炎的全球监视和控制)”,J.Viral Hepatitis,6,35-47页(1999)]。这通常产生反复渐进的恶性肝炎,这通常将导致更严重的病症,如肝硬化和肝癌[M.C.Kew,“Hepatitis C and Hepatocellular Carcinoma(丙型肝炎和肝癌)”,FEMS Microbiology Reviews,14,211-220页(1994);I.Saito等人,“Hepatitis C Virus Infection is Associated with the Development of Hepatocellular Carcinoma(丙型肝炎病毒感染伴随肝癌的发展)”,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,87,6547-6549页(1990)]。遗憾的是,对于这种慢性HCV的缓慢进展没有广泛有效的治疗方法。
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