[发明专利]用于在老年人中提供保护性免疫的方法和组合物

权利要求书

1.一种在人体内刺激免疫反应的方法，其包括对所述人施用包含融合蛋白的组合物的步骤，所述融合蛋白包含至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种抗原的至少一部分，其中所述融合蛋白以大于约0.5μg剂量的剂量施用于所述人并且所述人的年龄为至少49岁。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物对所述人的施用提供了针对由于所述人暴露于抗原来源而引起的感染的保护性免疫。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述人的年龄介于49岁与约64岁之间。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述人的年龄为至少65岁。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量是选自由0.5μg剂量、1μg剂量、2μg剂量、3μg剂量、4μg剂量、5μg剂量、6μg剂量、7μg剂量、8μg剂量、10μg剂量、15μg剂量、20μg剂量、25μg剂量和30μg剂量组成的组的至少一种剂量。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述剂量是选自由0.5μg剂量、1μg剂量、2μg剂量、3μg剂量、4μg剂量、5μg剂量、6μg剂量、7μg剂量和8μg剂量组成的组的至少一种剂量。

7.根据权利要求5所述的方法，其中所述剂量是选自由5μg剂量、6μg剂量、7μg剂量、8μg剂量、10μg剂量、15μg剂量、20μg剂量、25μg剂量和30μg剂量组成的组的至少一种剂量。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述剂量是选自由8μg剂量、10μg剂量、15μg剂量、20μg剂量、25μg剂量和30μg剂量组成的组的至少一种剂量。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗原是流感抗原。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述流感抗原是血凝素流感抗原。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述流感抗原是甲型流感抗原。

12.根据权利要求9所述的方法，其中所述流感抗原是乙型流感抗原。

13.根据权利要求9所述的方法，其中所述流感抗原是丙型流感抗原。

14.根据权利要求1所述的方法，其中将所述融合蛋白肌肉内施用于所述人。

15.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括将至少一次后继剂量的所述融合蛋白施用于所述人的步骤。

16.根据权利要求8所述的方法，其中所述融合蛋白包含SEQ IDNo.1。

17.一种在老年人群体中刺激免疫反应的方法，其包括对所述人群施用包含融合蛋白的组合物的步骤，所述融合蛋白包含至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种抗原的至少一部分，其中所述血清反应率为至少75%。

18.一种在老年人群体中刺激免疫反应的方法，其包括对所述人群施用包含融合蛋白的组合物的步骤，所述融合蛋白包含至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种抗原的至少一部分，其中所述血清保护率为至少95%。

19.一种在老年人群体中刺激免疫反应的方法，其包括对所述人群施用包含融合蛋白的组合物的步骤，所述融合蛋白包含至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种抗原的至少一部分，其中所述血清转化率为至少50%。

20.一种在老年人群体中刺激免疫反应的方法，其包括对所述人群施用包含融合蛋白的组合物的步骤，所述融合蛋白包含至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种流感抗原的至少一部分。

21.一种在人体内刺激免疫反应的方法，其包括对所述人施用组合物的步骤，所述组合物包含与颗粒结合的至少一种鞭毛蛋白的至少一部分和至少一种抗原的至少一部分，其中所述人的年龄为至少49岁。

22.根据权利要求18所述的方法，其中所述颗粒是病毒体、脂质体、生物可降解微球、自组装肽纳米颗粒、病毒样颗粒或其组合。

23.根据权利要求22所述的方法，其中所述颗粒是自组装肽纳米颗粒。

24.根据权利要求22所述的方法，其中所述颗粒是病毒体。