[发明专利]生产啶南平的方法有效
申请号: | 201180007262.5 | 申请日: | 2011-01-19 |
公开(公告)号: | CN102762737A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 安西弘行;山本憲太朗;尾山和彦;土田麻里子;后藤公彦;三富正明 | 申请(专利权)人: | 明治制果药业株式会社 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生产 南平 方法 | ||
1.一种生产啶南平A的方法,其特征在于用啶南平E培养导入有以下(I)至(III)中的至少一种多核苷酸或包含其的重组载体的微生物,并通过啶南平O分离啶南平A:
(I)分离的多核苷酸,其具有选自以下(a)至(d)中的核苷酸序列的至少一种核苷酸序列:
(a)SEQ ID NO:266的核苷酸序列,
(b)核苷酸序列,其能够在严格条件下与SEQ ID NO:266的核苷酸序列的互补序列杂交,且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白,
(c)SEQ ID NO:266的核苷酸序列,其中缺失、取代、插入或添加了一个或多个核苷酸,且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白,和
(d)核苷酸序列,其与SEQ ID NO:266的核苷酸序列的多核苷酸具有至少90%的同一性,且其编码与SEQ ID NO:266的核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;
(II)分离的多核苷酸,其具有编码选自SEQ ID NO:267至275的至少一个氨基酸序列或与其基本等同的氨基酸序列的核苷酸序列;
(III)分离的多核苷酸,其具有选自以下(1)至(4)中的核苷酸序列的至少一种核苷酸序列:
(1)在以下(a)至(i)中的核苷酸序列:
(a)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从3342至5158的核苷酸序列,
(b)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从5382至12777的核苷酸序列,
(c)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从13266至15144的核苷酸序列,
(d)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从16220至18018的核苷酸序列,
(e)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从18506至19296的核苷酸序列,
(f)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从19779至21389的核苷酸序列,
(g)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从21793至22877的核苷酸序列,
(h)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从23205至24773的核苷酸序列,和
(i)SEQ ID NO:266中显示的核苷酸序列的从25824至27178的核苷酸序列;
(2)核苷酸序列,其能够在严格条件下与(1)中的核苷酸序列的互补序列杂交,且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;
(3)(1)中的核苷酸序列的多核苷酸的核苷酸序列,其中缺失、取代、插入或添加了一个或多个核苷酸,且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白;和
(4)核苷酸序列,其与(1)中的核苷酸序列的多核苷酸具有至少90%的同一性,且其编码与每个核苷酸序列编码的蛋白基本等同的蛋白。
2.根据权利要求1的生产啶南平A的方法,其特征在于用啶南平E培养包含选自质粒pCC1-PP1,pPP2,pPP3,pPP6,pPP7和pPP9的一种或多种载体的微生物,并通过啶南平O分离啶南平A。
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