[发明专利]含有洛索洛芬的医药组合物无效
| 申请号： | 201180007704.6 | 申请日： | 2011-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN102740854A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 薄井俊树;春原政明;高宫雅哉 | 申请（专利权）人： | 兴和株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/485 | 分类号： | A61K31/485;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K31/137;A61K31/192;A61K31/4402;A61K38/46;A61P11/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含有 洛索洛芬 医药 组合 | ||
1.一种医药组合物，其特征在于：
以实质上相互不接触的方式含有选自可待因类、卡比沙明或其盐、氯马斯汀或其盐、氯苯那敏或其盐、二苯拉林或其盐、溴己新或其盐、氨溴索或其盐、溶菌酶或其盐和右美沙芬或其盐中的1种以上与洛索洛芬或其盐。
2.一种医药组合物，其特征在于：
以实质上相互不接触的方式含有可待因类与洛索洛芬或其盐。
3.如权利要求1或2所述的医药组合物，其特征在于：
洛索洛芬或其盐是洛索洛芬钠水合物。
4.如权利要求3所述的医药组合物，其特征在于：
以洛索洛芬钠无水物换算，作为1日量，含有10～300mg洛索洛芬钠水合物。
5.如权利要求1～4中任一项所述的医药组合物，其特征在于：
可待因类是选自可待因磷酸盐水合物和双氢可待因磷酸盐的可待因类。
6.如权利要求5所述的医药组合物，其特征在于：
作为1日量，含有4～60mg可待因磷酸盐水合物。
7.如权利要求5所述的医药组合物，其特征在于：
作为1日量，含有2～30mg双氢可待因磷酸盐。
8.如权利要求1～7中任一项所述的医药组合物，其特征在于：
洛索洛芬或其盐是含有洛索洛芬或其盐的粒状物。
9.如权利要求1～8中任一项所述的医药组合物，其特征在于：
可待因类是含有可待因类的粒状物。
10.如权利要求1～9中任一项所述的医药组合物，其特征在于：
其是固体制剂。
11.如权利要求1～10中任一项所述的医药组合物，其特征在于：
剂型是胶囊剂、丸剂、颗粒剂、细粒剂、散剂或片剂。
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