[发明专利]癌症预后分析有效
申请号: | 201180008402.0 | 申请日: | 2011-02-04 |
公开(公告)号: | CN102859361A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | A·布拉德韦尔;G·米德 | 申请(专利权)人: | 结合点集团有限公司 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/68 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林晓红 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 癌症 预后 分析 | ||
1.用于判断患有癌症的个体的预后、鉴定具有较大的患有未诊断的癌症的风险的个体和/或鉴定处于较大的发生癌症的风险的个体的方法,所述方法包括检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量,其中较高的FLC的量,与由于癌症导致的存活降低和/或所述个体患有未诊断的癌症的风险增加和/或发生癌症的风险增加有关。
2.权利要求1的方法,其中所述癌症是促炎癌症,并且优选是肺癌、结肠直肠癌、小肠癌、食道癌或胰腺(LCBOP)癌。
3.权利要求1或2的方法,其中所述游离轻链的量是所述样品中总游离轻链的量。
4.权利要求1-3中任一项的方法,其中测定来自所述个体的血清样品中的所述FLC。
5.权利要求1-4中任一项的方法,其中利用抗游离轻链抗体,通过免疫分析测定所述总FLC。
6.权利要求5的方法,其中所述抗体是抗游离κ轻链和抗游离λ轻链抗体的混合物。
7.权利要求1-6中任一项的方法,其中所述方法包括通过浊度测定法或比浊法检测所述FLC的量。
8.前述权利要求中任一项的方法,其中所述个体之前并未诊断为患有癌症和/或并不具有B细胞相关疾病的症状。
9.用于权利要求1-8中任一项的方法中的分析试剂盒,还包含用于所述方法中的使用说明。
10.权利要求9的分析试剂盒,还包含正常值,针对所述正常值,利用所述分析试剂盒所获得的FLC浓度表示个体的存活增加。
11.用于权利要求1-8中任一项的方法中的分析试剂盒,或权利要求9或10的分析试剂盒,包含一种或多种抗FLC抗体和一种或多种抗癌症抗原抗体。
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