[发明专利]氨基蒽衍生物和使用其的有机电致发光元件无效
申请号: | 201180008413.9 | 申请日: | 2011-02-04 |
公开(公告)号: | CN102725280A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 水谷清香;佐土贵康 | 申请(专利权)人: | 出光兴产株式会社 |
主分类号: | C07D307/91 | 分类号: | C07D307/91;C09K11/06;H01L51/50 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡晓菡;高旭轶 |
地址: | 日本东京都千*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 衍生物 使用 有机 电致发光 元件 | ||
1. 由下式(1)表示的氨基蒽衍生物,
[化1]
式中,R1表示氢原子、卤原子、取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳基、取代或未取代的成环原子数为5~50的杂环基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数为3~50的环烷基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为7~50的芳烷基、取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳硫基、取代或未取代的碳原子数为2~50的烷氧基羰基、取代或未取代的芳基和/或烷基甲硅烷基、羧基、氨基、氰基、硝基或羟基,m为1~8的整数,当m为2以上时,多个R1分别可以相同也可以不同,
Ar1~Ar4分别独立地是取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数为3~50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数为7~50的芳烷基、或取代或未取代的成环原子数为5~50的杂环基,
其中,Ar1~Ar4中的一个以上是由下式(2)、(3)或(4)表示的基团,
[化2]
式中,X是氧(O)、硫(S)或硒(Se),R2是氢原子、取代或未取代的成环碳原子数为6~60的芳基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷基、取代或未取代的碳原子数为2~50的烯基、氨基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~50的芳硫基、取代或未取代的碳原子数为1~50的烷氧基羰基、卤原子、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的芳基和/或烷基甲硅烷基或者羧基,n是1~7的整数,当n为2以上时,多个R2分别可以相同也可以不同;另外,当R2有多个时,其可以彼此键合而形成饱和或不饱和的任选取代的2价基团,另外,没有R2键合在含有X的5元环部分上的情况。
2. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其中,上式(1)中,Ar1和Ar3是由上式(2)、(3)或(4)表示的基团。
3. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其中,Ar1和Ar3由上式(4)表示。
4. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其中,上式(2)、(3)、(4)的X是氧原子。
5. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其中,上式(1)由下式(6)表示,
[化3]
式中,Ar1~Ar4与上述相同,R11和R12分别与R1相同。
6. 根据权利要求5所述的氨基蒽衍生物,其中,在上式(6)的亚蒽基的2位上键合-NAr1Ar2,在6位上键合-NAr3Ar4。
7. 根据权利要求5所述的氨基蒽衍生物,其中,在上式(6)的亚蒽基的9位上键合-NAr1Ar2,在10位上键合-NAr3Ar4。
8. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其是有机电致发光元件用发光材料。
9. 根据权利要求1所述的氨基蒽衍生物,其是有机电致发光元件用掺杂材料。
10. 有机电致发光元件,其是在阴极与阳极之间夹持至少含有发光层并且由一层或多层构成的有机薄膜层的有机电致发光元件,其中,该发光层单独含有或作为混合物的成分含有权利要求1~8中任一项所述的氨基蒽衍生物。
11. 根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其中,上述发光层含有上述记载的氨基蒽衍生物和下式(40)的蒽衍生物,上述氨基蒽衍生物的含量为0.1~20重量%,
[化4]
式(40)中,R101~R108分别表示氢原子、氟原子、取代或未取代的碳原子数为1~10的烷基、取代或未取代的碳原子数为3~10的环烷基、取代或未取代的碳原子数为3~30的烷基甲硅烷基、取代或未取代的成环碳原子数为8~30的芳基甲硅烷基、取代或未取代的碳原子数为1~20的烷氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~20的芳氧基、取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基,Ar12、Ar13表示取代或未取代的成环碳原子数为6~30的芳基、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的杂环基。
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