[发明专利]感染预后分析

权利要求书

1.用于判断患有感染的个体的预后、鉴定处于较大的感染死亡风险的个体和/或鉴定处于较大的发生感染风险的个体的方法，所述方法包括检测来自所述个体的样品中游离轻链(FLC)的量，其中较高的FLC的量与由于感染导致的存活降低和/或感染风险增加和/或发生感染的风险增加有关。

2.监测感染的方法，包括检测来自患有感染的患者的样品中游离轻链(FLC)的量，并将所述样品中FLC的量与之前从所述患者获得的样品中所检测到的FLC的量进行比较，其中与之前的样品相比，所检测到的FLC的量增加表示所述患者的感染增加，而FLC的量降低表示所述患者的感染降低。

3.权利要求1或2的方法，其中所述感染是细菌感染。

4.前述权利要求中任一项的方法，其中所述感染是下呼吸道感染(如肺炎)、尿路感染、艰难梭菌感染(Clostridium difficile)感染、败血症或腹膜炎。

5.权利要求1-4中任一项的方法，其中所述游离轻链的量是所样品中总游离轻链的量。

6.权利要求1-5中任一项的方法，其中测定来自所述患者的血清样品中的所述FLC。

7.权利要求1-6中任一项的方法，其中利用抗游离轻链抗体，通过免疫分析测定所述总FLC。

8.权利要求7的方法，其中所述抗体是抗游离κ轻链和抗游离λ轻链抗体的混合物。

9.权利要求1-8中任一项的方法，其中所述方法包括通过浊度测定法或比浊法检测所述FLC的量。

10.权利要求1和3-9中任一项的方法，其中所述个体不具有B细胞相关疾病的症状。

11.用于权利要求1-9中任一项的方法中的分析试剂盒，还包含在所述方法中使用的使用说明。

12.权利要求11的分析试剂盒，还包含正常值，针对所述正常值，利用所述分析试剂盒所获得的FLC浓度表示个体的存活增加。

13.用于权利要求1-10中任一项的方法的分析试剂盒，包含一种或多种抗FLC抗体和一种或多种抗细菌抗原抗体。