[发明专利]用于治疗性治疗肿瘤疾病的来源于成体干细胞的微泡(MV)有效

专利信息
申请号: 201180011925.0 申请日: 2011-02-28
公开(公告)号: CN102781454A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 斯特凡尼亚·布鲁诺;玛利亚·比阿特丽斯·赫雷拉桑切斯;瓦伦丁娜·丰萨托;乔瓦尼·卡穆西;奇罗·泰塔 申请(专利权)人: 弗雷森纽斯医疗护理德国有限责任公司
主分类号: A61K35/12 分类号: A61K35/12;A61P35/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 李丙林;张英
地址: 德国贝*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 肿瘤 疾病 来源于 成体 干细胞 mv
【权利要求书】:

1.一种来源于成体干细胞的微泡(MV),用于治疗性治疗肿瘤疾病。

2.根据权利要求1所述的微泡(MV),其中,所述成体干细胞选自由间质干细胞和肝干细胞组成的组。

3.根据权利要求2所述的微泡(MV),其中,所述成体干细胞选自由来源于骨髓的人类间质干细胞(BM-MSC)、来源于去被膜的肾小球的人类间质干细胞(Gl-MSC)和人类非卵肝干细胞(HLSC)组成的组。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的微泡(MV),其中,所述肿瘤疾病选自由肝肿瘤、上皮肿瘤、乳腺肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤、胃肿瘤、结肠肿瘤和卵巢肿瘤组成的组。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的微泡(MV),其中,肿瘤疾病的治疗性治疗包括给予需要其的患者MV剂量,所述MV剂量包括在0.1至200微克/kg患者体重之间,优选1-150微克/kg患者体重,甚至更优选3-120微克/kg患者体重。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的微泡(MV),所述微泡处于适合于局部或系统给药的药物剂型。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的微泡(MV),其中,所述治疗性治疗包括一种或多种细胞毒素剂和/或细胞抑制剂的给予。

8.根据权利要求7所述的微泡(MV),其中,所述细胞毒素剂和/或细胞抑制剂选自由紫杉醇、来那度胺、泊马度胺、表柔比星、5FU、舒尼替尼、拉帕替尼、卡奈替尼、环磷酰胺、多柔比星、来那度胺/地塞米松、泊马度胺/地塞米松、卡铂、雷帕霉素、米托蒽醌、奥沙利铂、多西紫杉醇、长春瑞滨、长春新碱和它们的任何组合组成的组。

9.根据权利要求8所述的微泡(MV),其中,所述细胞毒素剂和/或细胞抑制剂是多柔比星或长春新碱。

10.一种治疗性治疗肿瘤疾病的方法,包括给予需要其的患者治疗有效量的来源于成体干细胞的微泡。

11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述成体干细胞是间质干细胞。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述成体干细胞是来源于骨髓的人类间质干细胞(BM-MSC)或来源于去被膜的肾小球的人类间质干细胞(Gl-MSC)。

13.根据权利要求10所述的方法,其中,所述成体干细胞是肝干细胞。

14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述肝干细胞是非卵肝干细胞(HLSC)。

15.根据权利要求10至14中任一项所述的方法,其中,所述肿瘤疾病选自由肝肿瘤、上皮肿瘤、乳腺肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤、胃肿瘤、结肠肿瘤和卵巢肿瘤组成的组。

16.根据权利要求1所述的方法,其中,所述肿瘤疾病的治疗性治疗包括给予需要其的患者MV剂量,所述MV剂量包括在0.1至200微克/kg患者体重之间,优选1-150微克/kg患者体重,甚至更优选3-120微克/kg患者体重。

17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述微泡(MV)通过局部或系统途径给予。

18.根据权利要求1所述的方法,其中,所述治疗性治疗还包括一种或多种细胞毒素剂和/或细胞抑制剂的给予。

19.根据权利要求18所述的方法,其中,所述细胞毒素剂和/或细胞抑制剂选自由紫杉醇、来那度胺、泊马度胺、表柔比星、5FU、舒尼替尼、拉帕替尼、卡奈替尼、环磷酰胺、多柔比星、来那度胺/地塞米松、泊马度胺/地塞米松、卡铂、雷帕霉素、米托蒽醌、奥沙利铂、多西紫杉醇、长春瑞滨、长春新碱和它们的任何组合组成的组。

20.根据权利要求19所述的方法,其中,所述细胞毒素剂和/或细胞抑制剂是多柔比星或长春新碱。

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