[发明专利]氨基甲酸乙酯、尿素、脒和因子Xa的相关抑制剂有效
| 申请号： | 201180011928.4 | 申请日： | 2011-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN102971294A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 德米特里·根纳季耶维奇·托夫宾;德米特里·尼古拉耶维奇·塔拉索夫;德米特里·维克托罗维奇·马拉霍夫 | 申请（专利权）人： | 德米特里·根纳季耶维奇·托夫宾 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;A61K31/44;A61K31/16;A61K31/17;A61P7/02 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;张英 |
| 地址： | 俄罗斯*** | 国省代码： | 俄罗斯;RU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 甲酸 尿素 因子 xa 相关 抑制剂 | ||
1.一种化学式I的化合物：
其中：
R1选自H、-Cl、-F、-Br、-OH、-Me、-OMe；
R2选自CH和N；
R3和R4各自独立地选自H、-Cl、-F、-Br、-OH、-Me、-OMe；
R5选自H或可选地由羟基、羧酸或羧酸酯基团取代的C1-C6烷基；
R6选自：
其中：
X1、X2、X3和X4各自独立地是H或可选地由羟基、羧酸或羧酸酯基团取代的C1-C6烷基；
R8、R9和R10各自独立地选自H、-Cl、-F、-Br、-OH、-Me、-OMe；
R7选自基团H、-Cl、-F、-Br、-OH、-Me、-OMe或选自：
其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8、Z9和Z10各自独立地是
H或可选地用羟基、羧酸或羧酸酯基团取代的C1-C6烷基；
以及其药用异构体、盐、水合物、溶剂化物及前药衍生物。
2.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
3.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
4.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
5.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
6.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
7.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
8.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
9.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
10.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
11.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
12.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
13.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
14.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
15.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
16.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
17.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
18.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
19.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
20.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
21.根据权利要求1所述的化合物，具有以下结构：
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于德米特里·根纳季耶维奇·托夫宾，未经德米特里·根纳季耶维奇·托夫宾许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180011928.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
