[发明专利]芳基磺酰胺吡啶-吡啶酮衍生物、其制备和其治疗用途

权利要求书

1.式(I)化合物：

其中

●n表示0、1、2或3；

●n’表示0、1、2、3或4；

●R1表示烷基；

●R2表示：

(i)环烷基，

(ii)烷基，或

(iii)烷氧基，

所述环烷基、烷基或烷氧基任选被一个或多个卤素原子取代；

●R3表示：

(i)氢原子，或

(ii)-C(O)烷基；

●Ar表示5-或6-元芳基或杂芳基环，其中Y、Z、V和W：

(a)互相独立地表示，

(i)=CH-基团，

(ii)=C(R5)-基团，其中R5表示：

○烷基

○卤素原子，或

○烷氧基，

(iii)选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子，

(b)在Y、Z、V和W中最多一个任选不存在，

应理解的是，当Ar表示选自吡咯基、咪唑基、吡唑基和三唑基的杂芳基时，所述杂芳基的氮原子中至少一个任选被选自烷基的基团R6取代，

●R4表示选自下列的基团：

○烷基；

○烷氧基烷基，

○-NRR’基团，其中R和R’可相同或不同，相互独立地表示氢原子、烷基或-(C3-C6)环烷基，

○环烷基，

○烯基，

○芳基，所述芳基任选被至少一个卤素原子，和/或被至少一个选自-(C1-C5)烷基、卤代烷基、腈、卤代烷氧基、烷氧基、硝基和-NRR’的基团所取代，其中R和R’可相同或不同，相互独立地表示氢原子或选自烷基和-(C3-C6)环烷基的基团，

○杂芳基，其包含至少一个选自氮或硫原子的杂原子，所述杂芳基任选被至少一个选自烷基和杂环烷基的基团所取代，所述杂环烷基包含至少一个选自氮和氧原子的杂原子，

应理解的是，当该杂芳基选自吡咯基、咪唑基、吡唑基和三唑基时，所述杂芳基的氮原子中至少一个任选被选自烷基的基团R6取代，

○杂环烷基，其包含至少一个选自氮、硫和氧原子的杂原子，并且任选地被至少一个选自(i)卤素原子，(ii)卤代烷基，(iii)直链或支链烷基，和(iv)环烷基的取代基取代，

应理解的是，当该杂环烷基选自吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基和硫吗啉基时，所述杂环烷基的氮原子中至少一个任选被选自烷基的基团R6取代，

以酸、碱或与酸或碱形成的加成盐的形式。

2.根据权利要求1所述的式(I)化合物，其特征在于：

R1表示-(C1-C4)烷基，

所述化合物是碱或与酸形成的加成盐形式。

3.根据权利要求1和2之一所述的式(I)化合物，其特征在于：

R2表示-(C1-C4)烷基，

所述化合物是碱或与酸形成的加成盐形式。

4.根据权利要求1至3任一项所述的式(I)化合物，其特征在于：n’表示1，

所述化合物是碱或与酸形成的加成盐形式。

5.根据权利要求1至4任一项所述的式(I)化合物，其特征在于：

R3表示氢原子，

所述化合物是碱或与酸形成的加成盐形式。

6.根据权利要求1至5任一项所述的式(I)化合物，其特征在于：

Ar表示苯基，

所述化合物是碱或与酸形成的加成盐形式。

7.根据权利要求1至6任一项所述的式(I)化合物，其特征在于：

R4表示选自下列的基团：

○烷基；

○-NRR’基团，其中R和R’可相同或不同，相互独立地表示氢原子、烷基或-(C3-C6)环烷基，

○烯基，

○芳基，所述芳基任选被至少一个卤素原子，和/或被至少一个选自烷氧基和-NRR’的基团所取代，其中R和R’如上述所定义，

○杂芳基，所述杂芳基任选被至少一个选自烷基和杂环烷基的基团所取代，所述杂环烷基包含至少一个选自氮和氧原子的杂原子，

应理解的是，当所述杂芳基选自吡咯基、咪唑基、吡唑基和三唑基时，所述杂芳基的氮原子中至少一个任选被基团R6取代，其中R6表示选自烷基的基团。