[发明专利]免疫球蛋白G Fc区结合多肽有效

专利信息
申请号: 201180012844.2 申请日: 2011-03-07
公开(公告)号: CN102811782A 公开(公告)日: 2012-12-05
发明(设计)人: L.阿布拉姆森 申请(专利权)人: 通用电气健康护理生物科学股份公司
主分类号: B01D15/38 分类号: B01D15/38;C07K14/31;C07K16/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 孔青;林森
地址: 瑞典乌*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 免疫球蛋白 fc 结合 多肽
【权利要求书】:

1. 一种免疫球蛋白G Fc区结合多肽,所述多肽包含选自以下的氨基酸序列:

其中,彼此独立地,

X1为P或无;

[间隔基1]为由1-3个氨基酸残基组成的氨基酸序列;

X17为任何氨基酸残基;

X20为任何氨基酸残基;

X36为除D外的任何氨基酸残基;

X51为任何氨基酸残基;

[间隔基2]为由0-20个氨基酸残基组成的氨基酸序列;

XCTERM为D或无;

以及

n为1-4;

ii) 与i)中限定的序列具有至少95%同一性的氨基酸序列。

2. 权利要求1的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基1]选自A、AE和AEA。

3. 权利要求2的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基1]为A。

4. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X17为H。

5. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X20为除N外的任何氨基酸残基,例如T。

6. 权利要求1-4中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X20为N。

7. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X36选自E和A,例如E。

8. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X51为除N外的任何氨基酸残基,例如D。

9. 权利要求1-7中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X51为N。

10. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基2]的所有氨基酸残基独立地选自A、E、F、G、I、K、L、P、Q、R、S、T和V,特别地选自A、E、G、K、P、Q、R、S和T,例如选自G、Q和S。

11. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基2]为G。

12. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为1。

13. 权利要求1-11中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为2。

14. 权利要求1-11中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为4。

15. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多1×10-6 M。

16. 权利要求15的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多1×10-7 M。

17. 权利要求16的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多5×10-8 M。

18. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够与人IgG分子的Fc部分结合。

19. 权利要求18的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够与1、2和4类人IgG结合。

20. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够结合到IgG Fc的CH2和CH3结构域之间的界面。

21. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中所述氨基酸序列i)选自SEQ ID NO:5-6。

22. 权利要求1-20中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X1为P且XCTERM为D。

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