[发明专利]免疫球蛋白G Fc区结合多肽有效
申请号: | 201180012844.2 | 申请日: | 2011-03-07 |
公开(公告)号: | CN102811782A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | L.阿布拉姆森 | 申请(专利权)人: | 通用电气健康护理生物科学股份公司 |
主分类号: | B01D15/38 | 分类号: | B01D15/38;C07K14/31;C07K16/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;林森 |
地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫球蛋白 fc 结合 多肽 | ||
1. 一种免疫球蛋白G Fc区结合多肽,所述多肽包含选自以下的氨基酸序列:
其中,彼此独立地,
X1为P或无;
[间隔基1]为由1-3个氨基酸残基组成的氨基酸序列;
X17为任何氨基酸残基;
X20为任何氨基酸残基;
X36为除D外的任何氨基酸残基;
X51为任何氨基酸残基;
[间隔基2]为由0-20个氨基酸残基组成的氨基酸序列;
XCTERM为D或无;
以及
n为1-4;
和
ii) 与i)中限定的序列具有至少95%同一性的氨基酸序列。
2. 权利要求1的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基1]选自A、AE和AEA。
3. 权利要求2的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基1]为A。
4. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X17为H。
5. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X20为除N外的任何氨基酸残基,例如T。
6. 权利要求1-4中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X20为N。
7. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X36选自E和A,例如E。
8. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X51为除N外的任何氨基酸残基,例如D。
9. 权利要求1-7中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X51为N。
10. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基2]的所有氨基酸残基独立地选自A、E、F、G、I、K、L、P、Q、R、S、T和V,特别地选自A、E、G、K、P、Q、R、S和T,例如选自G、Q和S。
11. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中[间隔基2]为G。
12. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为1。
13. 权利要求1-11中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为2。
14. 权利要求1-11中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中n为4。
15. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多1×10-6 M。
16. 权利要求15的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多1×10-7 M。
17. 权利要求16的IgG Fc-结合多肽,所述多肽与IgG Fc结合,使得该相互作用的KD值为至多5×10-8 M。
18. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够与人IgG分子的Fc部分结合。
19. 权利要求18的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够与1、2和4类人IgG结合。
20. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,所述多肽能够结合到IgG Fc的CH2和CH3结构域之间的界面。
21. 前述权利要求中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中所述氨基酸序列i)选自SEQ ID NO:5-6。
22. 权利要求1-20中任一项的IgG Fc-结合多肽,其中X1为P且XCTERM为D。
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