[发明专利]莽草酸的提取方法有效
申请号: | 201180013675.4 | 申请日: | 2011-03-09 |
公开(公告)号: | CN102791671A | 公开(公告)日: | 2012-11-21 |
发明(设计)人: | M·博尔多罗伊;J·博拉;D·K·罗伊;S·C·杜塔;N·C·巴鲁阿;P·G·拉奥 | 申请(专利权)人: | 科学工业研究委员会 |
主分类号: | C07C51/47 | 分类号: | C07C51/47;C07C62/32 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 朱黎明 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 莽草 提取 方法 | ||
1.一种从西藏八角的果实中提取高纯度L-莽草酸的方法,所述方法包括以下步骤:
i.使用风力研磨机将西藏八角的果实粉末化;
ii使用索式抽提器或索式抽提器类型的装置、用有机溶剂对步骤(i)中所得的粉末状果实进行提取,以获得脱脂的植物材料;
iii.用溶剂对步骤(ii)中所得的脱脂植物材料再次进行提取,以获得脱脂的且经过溶剂提取的植物材料;
iv.用极性溶剂对步骤(iii)中所得的脱脂的且经过溶剂提取的植物材料进行提取,以获得溶剂提取物;
v.在压力为10-100毫巴、温度为30-100℃的条件下对步骤(iv)中所得的溶剂提取物进行蒸馏,以获得粗莽草酸;
vi.将步骤(v)中所得的粗莽草酸溶解于醇中;
vii.在温度范围为25℃至醇的沸点,或至90℃的条件下,加热并搅拌步骤(vi)中所得的浆液10-120分钟;
viii.在温度范围为0至-10℃的条件下冷却步骤(vii)中所得的溶液,并保温2-6小时;
ix.对步骤(viii)中所得的冷却的溶液进行过滤,然后用甲醇水溶液或乙酸水溶液进行重结晶,以获得纯的晶体莽草酸。
2.如权利要求1的步骤(ii)所述的方法,其特征在于,所述用于使果实脱脂的有机溶剂是己烷或石油醚。
3.如权利要求1的步骤(iii)所述的方法,其特征在于,所述用于从果实中除去半极性化合物的溶剂选自下组:乙醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷或氯化烃溶剂,更优选为氯仿。
4.如权利要求1的步骤(iv)所述的方法,其特征在于,所用的极性溶剂选自下组:乙酸甲酯、乙酸乙酯、类似的脂肪酸酯、甲醇、乙醇、丙醇或它们的组合。
5.如权利要求1的步骤(vi)所述的方法,其特征在于,所用的醇选自下组:甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或它们的组合。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,高纯度的L-莽草酸的产率范围为12-18%w/w。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,L-莽草酸可用于生产禽流感药物达菲(奥塞米韦),并可作为抗菌剂、抗真菌剂、除草剂的原料以及作为营养物质。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,通过以下步骤将L-莽草酸从干燥的粉末状西藏八角的果实中分离:使粉末状的果实脱脂,用甲醇、乙醇或丙醇进行提取,从提取溶液中除去所述溶剂,并用氯仿清洗粗固体,然后在真空条件下对粗固体莽草酸进行干燥。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,L-莽草酸通过以下步骤进行制备:使用任意的超临界萃取仪、用超临界二氧化碳(CO2)对西藏八角的果实进行提取,从提取物中除去CO2,用己烷或石油醚和氯仿清洗固体提取物,再用氯仿清洗以除去脂肪和油类物质,然后在真空条件下使固体莽草酸干燥,并从甲醇水溶液或乙酸水溶液中重结晶,得到纯的莽草酸。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,L-莽草酸通过以下步骤进行制备:用沸水对西藏八角的果实进行提取,用己烷或石油醚清洗水提取物,再用氯仿清洗以除去脂肪和油类物质,然后在减压、50-70℃的条件下通过蒸馏除去水,并从甲醇的水溶液中重结晶。
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