[发明专利]制备保鲜膜的方法无效
申请号: | 201180015535.0 | 申请日: | 2011-03-23 |
公开(公告)号: | CN102869723A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | L·任;G·斯库平 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08L67/00 | 分类号: | C08L67/00;C08G63/00;C08J5/18 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 保鲜膜 方法 | ||
1.一种通过使用可生物降解聚酯制备保鲜膜的方法,其中所述聚酯可通过缩聚如下物质而获得:
i)基于组分i-ii为65-80mol%的一种或多种选自琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和巴西基酸的二羧酸或二羧酸的衍生物;
ii)基于组分i-ii为35-20mol%的对苯二甲酸衍生物;
iii)基于组分i-ii为98-102mol%的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧亚烷基二醇;
iv)基于可由组分i-iii获得的聚合物为0.1-2重量%的至少三官能的交联剂或双官能的扩链剂。
2.根据权利要求1的方法,其中所述可生物降解聚酯中的交联剂(组分
iv)为甘油。
3.根据权利要求1的方法,其中所用二羧酸(组分i)包括己二酸和/或癸二酸。
4.一种通过使用聚合物组分a)和b)制备保鲜膜的方法:
a)5-95重量%的根据权利要求1的可生物降解聚酯;和
b)95-5重量%的可通过缩聚如下物质而获得的脂族-芳族聚酯:
i)基于组分i-ii为40-60mol%的一种或多种选自琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和巴西基酸的二羧酸或二羧酸的衍生物;
ii)基于组分i-ii为60-40mol%的对苯二甲酸衍生物;
iii)基于组分i-ii为98-102mol%的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧亚烷基二醇;
iv)基于可由组分i-iii获得的聚合物为0-2重量%的至少三官能的交联剂或双官能的扩链剂。
5.一种通过使用聚合物组分a)、b)和c)制备保鲜膜的方法:
a)10-40重量%的根据权利要求1的可生物降解聚酯,和
b)89-46重量%的可通过缩聚如下物质而获得的脂族-芳族聚酯:
i)基于组分i-ii为40-70mol%的一种或多种选自琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和巴西基酸的二羧酸或二羧酸的衍生物;
ii)基于组分i-ii为60-30mol%的对苯二甲酸衍生物;
iii)基于组分i-ii为98-102mol%的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧亚烷基二醇;
iv)基于可由组分i-iii获得的聚合物为0-2重量%的至少三官能的交联剂或双官能的扩链剂;
c)1-14重量%的一种或多种选自如下组的聚合物:聚乳酸、聚己酸内酯、聚羟基链烷酸酯、聚碳酸亚烷基酯、脱乙酰壳多糖和谷蛋白,和一种或多种基于脂族二醇和脂族二羧酸的聚酯;和0-2重量%的相容剂。
6.根据权利要求4或5的方法,其中所述膜的制备使用包含聚合物组分a)和b)或聚合物组分a)、b)和c)的混合物。
7.根据权利要求6的方法,其中所述混合物包含0.05-2重量%的含环氧基的聚(甲基)丙烯酸酯作为相容剂。
8.根据权利要求4或5的方法,其中通过共挤出生产多层膜,其中至少所述膜的中间层和/或内层包含根据权利要求1的可生物降解聚酯。
9.根据权利要求4-8中任一项的方法,其中组分c)为聚乳酸。
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