[发明专利]金属salen配合物衍生物及其制造方法

权利要求书

1.一种金属salen配合物衍生物，由A－B－C表示，其中，A：金属salen配合物，B：具备二硫键、醚键、酯键、酰胺键中至少一种的键区域，C：由酶、抗体、抗原、肽、氨基酸、低聚核苷酸、蛋白质、核酸以及医药分子中的至少一种所构成的功能性分子。

2.如权利要求1所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述键区域（B）具备将所述金属salen配合物（A）和所述功能性分子（C）交联的交联剂分子，所述金属salen配合物（A）与所述交联剂分子通过二硫键、醚键、酯键或酰胺键进行结合，所述交联剂分子与所述功能性分子（C）通过二硫键、醚键、酯键或酰胺键进行结合。

3.如权利要求1所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述金属salen配合物（A）由下述（I）式表示，

（I）

其中，所述a～h的至少一个为所述“－B－C”，

其余为氢或任意的取代基，

M为金属原子。

4.如权利要求2所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述二硫键区域（B）通过将作为取代基导入至所述金属salen配合物（A）的SH基团与所述功能性分子（C）的SH基团结合而得到，或者通过将所述金属salen配合物（A）或所述功能性分子（C）的SH基团与所述交联剂分子的SH基团结合而得到。

5.如权利要求2所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述醚键区域（B）通过将作为取代基导入至所述金属salen配合物（A）的羟基与所述功能性分子（C）的羟基结合而得到，或者通过将所述金属salen配合物（A）或所述功能性分子（C）的羟基与所述交联剂分子的羟基结合而得到。

6.如权利要求2所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述酯键区域（B）通过将作为取代基导入至所述金属salen配合物（A）的羟基或羧基与所述功能性分子（C）的羧基和羟基结合而得到，或者通过将所述金属salen配合物（A）或所述功能性分子（C）的羟基或羧基与所述功能性分子（C）的羧基或羟基结合而得到。

7.如权利要求2所述的金属salen配合物衍生物，其中，所述酰胺键区域（B）通过将作为取代基导入至所述金属salen配合物（A）的酰胺基或羧基与所述功能性分子（C）的羧基或酰胺基结合而得到，或者通过将所述金属salen配合物（A）或所述功能性分子（C）的羧基或酰胺基与所述功能性分子（C）的酰胺基和羧基结合而得到。

8.一种金属salen配合物衍生物的制造方法，其是通过二硫键、醚键、酯键、酰胺键中的至少一种使由酶、抗体、抗原、肽、氨基酸、低聚核苷酸、蛋白质、核酸以及医药分子中的至少一种所构成的功能性分子与金属salen配合物结合。

9.如权利要求8所述的金属salen配合物衍生物的制造方法，其是通过交联剂分子使所述金属salen配合物与所述功能性分子结合。

10.如权利要求8所述的金属salen配合物衍生物的制造方法，其是对所述金属salen配合物与缩合助剂分子进行脱水缩合而生成两者的活性酯，并使所述功能性分子与该活性酯反应，从而取代所述活性酯的所述缩合助剂分子，将所述金属salen配合物与所述目标成分结合。

11.如权利要求10所述的金属salen配合物衍生物的制造方法，其中，所述缩合助剂分子是N－羟基琥珀酰亚胺。