[发明专利]金属salen配合物衍生物及其制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种金属salen配合物的衍生物及其制造方法。

背景技术

作为金属salen配合物，已知有作为金属催化剂而已知的铁salen配合物。此外，申请人明确了铁salen配合物本身具有磁性，还具有抗肿瘤效果，并且提出了将铁salen配合物对人、动物进行给药后，通过从体外使用磁场，可以将铁salen配合物引导至目标患部而使铁salen配合物的药效集中在局部。

进一步，申请人明确了通过将医药分子与铁salen配合物结合，可以使用磁场将医药分子引导至患部组织。该铁salen配合物公开在日本特开2009－173631、日本特开2009－196913、日本特开2009－196914、日本特开2009－256232、日本特开2009－256233、以及日本特开2009－274962中。

此外，申请人在日本特开2009－287949号公报中还提出了通过生物素－亲和素反应将抗体和抗原连接到铁salen配合物上，从而可以通过磁力将结合型抗原或抗体与游离型抗原或抗体分离的抗体或抗原的定量方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2009－173631号公报

专利文献2：日本特开2009－196913号公报

专利文献3：日本特开2009－196914号公报

专利文献4：日本特开2009－256232号公报

专利文献5：日本特开2009－256233号公报

专利文献6：日本特开2009－274962号公报

专利文献7：日本特开2009－287949号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，在前述现有技术中，无法使金属salen配合物与医药分子、抗原、抗体等充分结合，并且在金属salen配合物衍生物的收获率、稳定性方面存在困难。因此，本发明目的在于提供一种在收获率、稳定性方面优异的金属salen配合物的衍生物，并且提供该金属salen配合物的制造方法。

用于解决问题的方法

为了实现前述目的，本发明的特征是一种通过二硫键、醚键、酯键、酰胺键中的至少一种使由酶、抗体、抗原、肽、氨基酸、低聚核苷酸、蛋白质、核酸以及医药分子中的至少一种所构成的功能性分子与金属salen配合物结合而成的金属salen配合物的衍生物及其制造方法。优选金属salen配合物与功能性分子的结合是通过将两者交联的交联剂而产生的。

也就是说，本发明的特征是一种金属salen配合物衍生物，由A－B－C（A：金属salen配合物，B：具备二硫键、醚键、酯键、酰胺键中至少一种的键区域，C：由酶、抗体、抗原、肽、氨基酸、低聚核苷酸、蛋白质、核酸以及医药分子中的至少一种所构成的功能性分子）表示。

本发明的优选方式是前述键区域（B）具备将前述金属salen配合物（A）和前述功能性分子（C）交联的交联剂分子，并且前述金属salen配合物（A）与前述交联剂分子通过二硫键、醚键、酯键或酰胺键进行结合，前述交联剂分子与前述功能性分子（C）通过二硫键、醚键、酯键或酰胺键进行结合。

前述金属salen配合物（A）没有特别限定，例如为由下述（I）式所表示的物质。

（I）

a～h的至少一个为前述“－B－C”，其余为氢或任意的取代基。取代基只要可以与交联剂分子和/或功能性分子形成键区域即可，例如为羟基、酰胺基、羧基、SH基团的至少一种。另外，作为金属salen配合物，可以选择如（I）所表示的单体的配合物、以及彼此以金属原子部分直接结合或通过其它原子（氧等）结合而成的包括2聚物的多聚物。

M为金属原子，例如为Fe、Cr、Mn、Co、Ni、Mo、Ru、Rh、Pd、W、Re、Os、Ir、Pt、Nd、Sm、Eu或Gd。

前述二硫键区域（B）通过将作为取代基导入至前述金属salen配合物（A）的SH基团与前述功能性分子（C）的SH基团结合而得到，或者通过将前述金属salen配合物（A）或前述功能性分子（C）的SH基团与前述交联剂分子的SH基团结合而得到。

前述醚键区域（B）通过将作为取代基导入至前述金属salen配合物（A）的羟基与前述功能性分子（C）的羟基结合而得到，或者通过将前述金属salen配合物（A）或前述功能性分子（C）的羟基与前述交联剂分子的羟基结合而得到。