[发明专利]生物标记物成像期间增加可检测光子数目的方法有效
申请号: | 201180021806.3 | 申请日: | 2011-03-25 |
公开(公告)号: | CN102869983A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | K·罗杰斯;S·L·肖特;J·德拉加翁;S·布拉兹凯 | 申请(专利权)人: | 巴斯德研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;B82Y15/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 标记 成像 期间 增加 检测 光子 目的 方法 | ||
1.一种在目标细胞、组织或生物体中确定存在产生光子的发光生物标记物的方法,包括步骤:
a)提供适于FPP-L产生至少一个第一光子的条件;
b)提供置于接近所述细胞、组织或生物体的FPP-U,其中步骤a)的所述至少一个第一光子激发所述FPP-U,其发射至少一个第二光子;
所述方法特征在于所述FPP-L和所述FPP-U不结合,且所述至少一个第二光子的每个比所述至少一个第一光子的每个的波长更长。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述FPP-L是生物标记物。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述生物标记物是生物发光的。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述生物标记物是化学发光的。
5.根据权利要求2所述的方法,其中所述生物标记物是荧光的。
6.根据权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述生物标记物发射具有650nm以下波长的光子。
7.根据权利要求1至6任一项所述的方法,其中所述FPP-U发射具有比所述生物标记物更长的波长的光子。
8.根据权利要求1至7任一项所述的方法,其中所述FPP-U发射具有650-900nm波长的光子。
9.根据权利要求1至8任一项所述的方法,其中所述方法包括在细胞、组织或生物体中确定存在产生至少两个光子的生物标记物;其中所述至少两个生物标记物的每个发射在波长非重叠范围的光子,所述光子激发所述FPP-U的至少两亚组的至少一个,所述FPP-U各发射至少一个光子,其中由每个所述FPP-U的所述亚组发射的所述至少一个光子在波长非重叠范围。
10.根据权利要求1至9任一项所述的方法,其中所述FPP-U包括将其靶向所述细胞、组织或生物体的特定部位的装置。
11.根据权利要求1至10任一项所述的方法,其中所述FPP-U置于所述细胞、组织或生物体之内。
12.根据权利要求1至10任一项所述的方法,其中所述FPP-U置于所述细胞、组织或生物体之外。
13.根据权利要求1至9任一项所述的方法,其中所述FPP-U置于所述细胞、组织或生物体之内和之外。
14.根据权利要求1至13任一项所述的方法,其中所述FPP-U选自量子点、碳纳米管、荧光蛋白、金刚石纳米晶体或金属卟啉。
15.一种在目标细胞、组织或生物体中确定存在产生光子的发光生物标记物的方法,包括步骤:
a)提供适合第一FPP产生至少一个第一光子的条件;
b)提供置于接近所述细胞、组织或生物体的第二FPP,其中步骤a)的所述至少一个第一光子激发所述第二FPP,其发射至少一个第二光子;
其中步骤b)再重复至少一次,其中对于每个额外的步骤进一步的FPP置于接近所述细胞、组织或生物体,而不是所述的第一或第二FPP,其由在先步骤中发射的至少一个光子所特异激发,且其随后发射至少一个进一步的光子;
其中,在最终步骤中检测所述至少一个进一步的光子;
其中所述生物标记物是所述第一或所述第二FPP;
所述方法特征在于所述多个FPPs不结合,且特征在于每个所述至少一个光子比每个来自之前步骤的所述至少一个光子的波长更长。
16.一种用于进行根据权利要求1至13任一项的方法的试剂盒,其包括至少:
根据权利要求1至13任一项的FPP-U分子;
用于进行权利要求1至11任一项的方法的说明书。
17.根据权利要求14所述的试剂盒,其中所述试剂盒进一步包括吸收由所述生物标记物产生的光子的化合物。
18.未结合至生物标记物的量子点用于在目标细胞、组织或生物体中确定存在产生所述光子的生物标记物的用途。
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