[发明专利]固体催化体系的制备有效
申请号: | 201180022673.1 | 申请日: | 2011-04-28 |
公开(公告)号: | CN102884091A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 卡勒·卡利奥;马加·马斯托恩;珀蒂·埃洛;约翰·塞弗恩;彼得·德尼弗 | 申请(专利权)人: | 博里利斯股份公司 |
主分类号: | C08F10/00 | 分类号: | C08F10/00;C08F4/659;C08F4/6592;B01J31/22;B01J31/14;C07F5/06 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固体 催化 体系 制备 | ||
1.一种制备固体催化剂体系(CS)的方法,包括以下步骤:
(I)通过在溶液(S)中分散液体包合物(LC)以生成乳液(E),
其中
(i)所述溶液(S)构成所述乳液(E)的连续相(CP),以及
(ii)所述液体包合物(LC)以液滴形式构成所述乳液(E)的分散相(DP),
(II)固化所述分散相(DP),以将所述液滴转化为固体颗粒,以及
(III)任选地回收所述颗粒,以获得所述催化剂体系(CS),
其中
(a)所述液体包合物(LC)包括:
(i)晶格(L),所述晶格(L)是下列的反应产物:
(α)铝氧烷(A),
(β)周期表(IUPAC 2007)第3至10族过渡金属(M)或锕系或镧系的有机金属化合物(O),和
(γ)化合物(B),所述化合物(B)有效地与所述铝氧烷(A)和所述有机金属化合物(O)形成所述晶格(L),
和
(ii)客体(G),所述客体(G)是烃类化合物(HC),
以及
(b)所述溶液(S)包括非卤化流体(NF)和烃类溶剂(HS)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(II)的固化是通过将所述乳液(E)转移到液体(Ld)中而完成的,其中,所述非卤化流体(NF)、所述烃类溶剂(HS)和所述烃类化合物(HC)可溶于所述液体(Ld)中。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述非卤化流体(NF)是硅流体(SF)。
4.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中,所述液体包合物(LC)是通过以下获得的:
(i)制备所述烃类化合物(HC)、所述铝氧烷(A)和所述有机金属化合物(O)的溶液(SO1),
(ii)将所述化合物(B)加入到所述溶液(SO1)中,
(iii)获得两相体系(TPS1),其中,上层相是富含烃类化合物(HC)相,下层相是所述液体包合物(LC)相,
(iv)从作为所述富含烃类化合物(HC)相的上层相分离作为所述液体包合物(LC)相的所述下层相。
5.根据前述权利要求1-3任一项所述的方法,其中,所述液体包合物(LC)是通过以下获得的:
(i)制备所述烃类化合物(HC)、所述铝氧烷(A)和所述化合物(B)的混合物(M2),
(ii)将所述有机金属化合物(O)加入到所述混合物(M2),
(iii)获得两相体系(TPS2),其中,上层相是富含烃类化合物(HC)相,下层相是所述液体包合物(LC)相,
(iv)从作为所述富含烃类化合物(HC)相的上层相分离作为所述液体包合物(LC)相的所述下层相。
6.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中,
(a)所述烃类化合物(HC)和所述所述烃类溶剂是相同的,
和/或
(b)所述液体(Ld)和所述非卤化流体(NF)是相同的,优选地所述液体(Ld)和所述硅流体(SF)是相同的。
7.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中,所述烃类化合物(HC)和所述烃类溶剂(HS)彼此独立为芳香烃,如甲苯。
8.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中,所述液体(Ld)和所述硅流体(SF)彼此独立地选自由甲基硅流体、甲基苯基硅流体、甲基氢硅流体和其混合物所组成的组。
9.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中,所述化合物(B)为M-X化合物或有机硅化合物(OS),其中,所述M-X化合物或有机硅化合物(OS)不同于所述非卤化流体(NF),优选地所述M-X化合物或有机硅化合物不同于所述硅流体(SF)。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述M-X化合物为可能解离或部分解离为阳离子和阴离子组分的有机、无机或有机金属化合物,和
“M”为碱土金属或碱土金属,
以及
“X”为选自由卤素、类卤素、烯丙基烃基团和苄基烃基团所组成的组。
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