[发明专利]含有佐剂的合成纳米载体的剂量选择无效

专利信息
申请号: 201180025479.9 申请日: 2011-05-26
公开(公告)号: CN102905729A 公开(公告)日: 2013-01-30
发明(设计)人: 彼得·伊雷因斯基;格雷森·B·利甫福德;查尔斯·泽普 申请(专利权)人: 西莱克塔生物科技公司
主分类号: A61K47/00 分类号: A61K47/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 彭鲲鹏;顾晋伟
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 含有 佐剂 合成 纳米 载体 剂量 选择
【权利要求书】:

1.一种方法,包括:

提供一个剂量的佐剂以及一个剂量的抗原,其中该剂量的佐剂的至少一部分结合到合成纳米载体上,

通过将该剂量的佐剂以及该剂量的抗原给予一位受试者产生一个针对该抗原的抗体滴度,并且

将该剂量的佐剂选择为少于一个单独剂量的佐剂,该单独剂量的佐剂导致与通过将该剂量的佐剂以及该剂量的抗原给予该受试者所产生的抗体滴度相似的抗体滴度。

2.如权利要求1所述的方法,其中该佐剂包含针对Toll样受体3、4、5、7、8或9或其组合的一种激动剂。

3.如权利要求2所述的方法,其中该佐剂包括一种针对Toll样受体3的激动剂、一种针对Toll样受体7和8的激动剂、或一种针对Toll样受体9的激动剂。

4.如权利要求3所述的方法,其中该佐剂包括R848、免疫刺激DNA或免疫刺激RNA。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法,其中该剂量的佐剂包括两种或更多种类型的佐剂。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法,其中该剂量的佐剂的一部分未结合到这些合成纳米载体上。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法,其中给予该受试者一种以上类型的抗原。

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中该剂量的一种或多种抗原的至少一部分结合到这些合成纳米载体上。

9.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中该剂量的一种或多种抗原的至少一部分未结合到这些合成纳米载体上。

10.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中该剂量的一种或多种抗原的至少一部分与这些合成纳米载体联合给予。

11.如权利要求1至7中任一项所述的方法,其中该剂量的一种或多种抗原的至少一部分不与这些合成纳米载体联合给予。

12.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中该一种或多种抗原包括一种B细胞抗原和/或一种T细胞抗原。

13.如权利要求12所述的方法,其中该T细胞抗原包括一种T辅助细胞抗原。

14.如权利要求1至11中任一项所述的方法,其中该一种或多种抗原包括一种B细胞抗原或一种T细胞抗原以及一种T辅助细胞抗原。

15.如权利要求1至14中任一项所述的方法,其中该给予是通过包括以下项的一种途径给予:皮下、肌内、真皮内、口服、鼻内、经粘膜、直肠;眼、经皮或透皮给予或其组合。

16.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中这些合成纳米载体包括脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、金属纳米颗粒、基于表面活性剂的乳液、树枝状聚合物、巴克球、纳米线、病毒样颗粒、肽或蛋白质颗粒、以及包含以下项的组合的纳米颗粒:球状纳米颗粒、立方形纳米颗粒、锥形纳米颗粒、长方形纳米颗粒、圆柱形纳米颗粒或环形纳米颗粒。

17.如权利要求1至15中任一项所述的方法,其中这些合成纳米载体包括一种或多种聚合物。

18.如权利要求17所述的方法,其中该一种或多种聚合物包括一种聚酯。

19.如权利要求17或18所述的方法,其中该一种或多种聚合物包括或进一步包括一种结合到亲水聚合物上的聚酯。

20.如权利要求18或19所述的方法,其中该聚酯包括一种聚(乳酸)、聚(乙醇酸)、聚(乳酸-乙醇酸)共聚物或聚己内酯。

21.如权利要求19或20所述的方法,其中该亲水聚合物包括一种聚醚。

22.如权利要求21所述的方法,其中该聚醚包括聚乙二醇。

23.如权利要求1至22中任一项所述的方法,其中该至少一个剂型包括该剂量的佐剂。

24.如权利要求23所述的方法,其中一种疫苗包括该一种或多种剂型。

25.如权利要求23或24所述的方法,其中一个以上的剂型包括该剂量的佐剂,并且该一个以上的剂型是联合给予的。

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