[发明专利]转基因芸苔属植物事件MON 88302及其使用方法

权利要求书

1.一种分子，其包含：

a.具有选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的序列的多核苷酸分子；

b.具有与SEQ ID NO：6具有至少95％同一性的核苷酸序列的多核苷酸分子；或

c.具有与(a)或(b)互补的序列的多核苷酸分子。

2.根据权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子来源于事件MON 88302，包含事件MON 88302事件的种子的代表性样品已于ATCC登录号PTA-10955下保藏。

3.根据权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子包含在芸苔属植物、植物细胞、种子、后代植物、植物部分或商业产品中。

4.根据权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子为从来源于事件MON 88302的DNA的模板分子产生的扩增子。

5.根据权利要求1所述的DNA分子，其中所述DNA分子被诊断为事件MON 88302的存在。

6.一种诊断事件88302的存在的多核苷酸探针，其中所述多核苷酸探针具有充分长度以结合包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的核酸分子，并且其中所述多核苷酸探针在严格杂交条件下与包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的DNA分子杂交，并且在严格杂交条件下不与不包含SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的DNA分子杂交。

7.一种用于检测来源于事件MON 88302的DNA分子在DNA样品中的存在的方法，所述方法包括：

a.将DNA样品与根据权利要求6所述的多核苷酸探针接触；

b.将所述样品和所述多核苷酸探针经历严格杂交条件；和

c.检测所述多核苷酸探针对所述DNA分子的杂交

其中所述杂交的检测诊断所述来源于事件MON 88302的DNA分子在所述DNA样品中的存在。

8.一对由第一DNA分子和与所述第一DNA分子不同的第二DNA分子组成的DNA分子，其中所述DNA分子包含具有拥有充分长度的SEQ ID NO：6的连续核苷酸或其互补序列的核苷酸序列的多核苷酸分子，以用作当与来源于事件MON 88302的模板一起用于扩增反应中时产生诊断样品中的事件MON 88302 DNA的扩增子的DNA引物。

9.根据权利要求8所述的DNA分子对，其中所述扩增子包含选自SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2的核苷酸序列。

10.一种检测来源于事件MON 88302的DNA分子在DNA样品中的存在的方法，所述方法包括：

a.将DNA样品与根据权利要求8所述的DNA分子对接触；

b.进行足以产生包含具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的至少40个连续核苷酸的多核苷酸分子的扩增子的扩增反应；和

c.检测所述扩增子，

其中所述扩增子的检测被诊断为所述来源事件MON 88302的DNA分子在所述DNA样品中的存在。

11.一种包括至少一种多核苷酸分子的DNA检测试剂盒，所述多核苷酸分子包含具有充分长度的SEQ ID NO：6的连续核苷酸和其互补序列，以用作对于检测来源于事件MON 88302的DNA的存在是特异性的DNA引物或多核苷酸探针，其中所述DNA的检测被诊断为所述事件MON 88302 DNA在样品中的存在。

12.一种包含多核苷酸分子的植物、种子、细胞或其植物部分，所述多核苷酸分子具有选自SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8的核苷酸序列。

13.根据权利要求12所述的植物、种子、细胞或其植物部分，其中所述植物、种子、细胞或其植物部分耐受草甘膦除草剂处理。

14.根据权利要求12所述的植物、种子、细胞或其植物部分，其基因组，当在DNA扩增法中测试时，产生诊断事件MON 88302的扩增子。