[发明专利]转基因芸苔属植物事件MON 88302及其使用方法有效
申请号: | 201180027546.0 | 申请日: | 2011-06-01 |
公开(公告)号: | CN103096712A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
发明(设计)人: | A·J·布朗;J·F·伯恩;R·H·科尔;J·H·克劳利;J·A·米克洛斯;R·C·里普利;S·赛弗特-希金斯;谢嘉丽 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术公司 |
主分类号: | A01H5/00 | 分类号: | A01H5/00;C12N15/82 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转基因 芸苔属 植物 事件 mon 88302 及其 使用方法 | ||
参考相关申请
本申请要求保护2010年6月4日提交的美国临时申请No.61/351,317(通过引用整体并入本文)的利益。
序列表的并入
文件中包含的称为“MONS291WO ST25.txt”的序列表(其具有21千字节(Microsoft Windows中测量的大小)并且创建于2011年5月31日)随同电子投稿一起提交并且通过引用并入本文。
发明领域
本发明涉及生物技术和农业领域,尤其涉及转基因作物植物领域。
发明背景
芸苔属作物在世界上许多地区是非常重要的。可将生物技术的方法用于此类作物以产生具有改良性状例如除草剂耐受性的作物。可通过表达能够提供这样的耐受性的转基因来在转基因植物中获得除草剂耐受性。转基因在植物中的表达可受因素例如转基因盒中使用的调控元件、转基因插入物的染色体定位以及接近整合位置的任何内源调控元件的接近度(proximity)的组合影响。例如,已观察到在类似产生的事件之间在转基因表达的总体水平上或转基因表达的空间或时间模式上存在广泛的变化。为此原因,可能必需产生和测试数百个单个植物转化事件以最终鉴定对于商业农业目的是有用的一个事件。一旦被鉴定为具有期望的转基因表达和分子特征,随后可使用植物育种方法将这样的事件用于将该性状渐渗入其它遗传背景。所得的后代可包含转基因事件,因此可具有原始转化体的该性状的转基因表达特征。这可用于产 生许多不同的包含改良的性状并且经适当地改造适合于特定地方生长条件的作物品种。
发明概述
本发明提供了包含事件MON 88302的转基因植物和种子,其代表性种子样品已由美国典型培养物保藏中心(ATCC)以登录号PTA-10955保藏。包含事件的植物展示商业上可接受的对草甘膦除草剂的应用的耐受性。本发明提供了包含事件的后代植物、植物部分和细胞;与事件相关的重组DNA分子和使用此类分子的方法;从事件衍生的或包含其的商业产品;以及使用事件的方法。
本发明提供了包含事件的植物、种子、细胞、后代植物或植物部分以及从包含事件的植物、细胞、植物部分或种子衍生的商业产品。本发明因此提供了包含具有核苷酸序列的DNA分子的植物、种子、细胞、后代植物、植物部分或商业产品,所述核苷酸序列选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8及其片段。本发明提供了包含重组DNA分子的植物、种子、细胞、后代植物或植物部分,所述重组DNA分子例如在DNA扩增法中产生包含本发明的DNA分子的扩增子。
本发明提供了与事件相关的DNA分子。此类DNA分子可包含代表或来源于如下序列的核苷酸序列:事件MON 88302的转基因插入与侧翼基因组DNA的接合处,和/或侧翼连接插入的DNA的基因组DNA的区域,和/或侧翼连接插入位点的整合的转基因DNA的区域,和/或整合的转基因表达盒的区域,和/或此类区域的任何区域的连续序列。本发明还提供了用作诊断事件的引物和探针的DNA分子。提供了包含此类分子的植物、细胞、植物部分、商业产品、后代和种子。
本发明提供了用于检测来源于事件的DNA的存在的方法、组合物和试剂盒。本发明提供了通过如下步骤检测事件的方法:将包含DNA的样品与当与来自事件的基因组DNA一起用于核酸扩增反应时产生诊断事件的扩增子的 引物组接触,进行核酸扩增反应,从而产生扩增子,和检测扩增子。本发明还提供了通过如下步骤检测事件的方法:将包含DNA的样品与当与来自事件的基因组DNA一起用于杂交反应时与对于事件是特异性的DNA分子杂交的探针接触,进行杂交反应,和检测探针对DNA分子的杂交。还提供了包括用于检测来源于事件的DNA的存在的本发明的方法和组合物的试剂盒。
本发明提供了通过如下步骤控制田间杂草的方法:通过种植包含事件的植物(即,种植包含事件的种子),随后施用有效剂量的能够控制杂草而不损伤包含事件的植物的草甘膦。
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