[发明专利]β-内酰胺酶抗药性的质谱测量有效
申请号: | 201180028415.4 | 申请日: | 2011-06-10 |
公开(公告)号: | CN103003699A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | M·科斯特采瓦;K·米歇尔曼;K·施帕比尔 | 申请(专利权)人: | 布鲁克-道尔顿有限公司 |
主分类号: | G01N33/94 | 分类号: | G01N33/94;G01N33/68;C12Q1/34 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘晓东 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 内酰胺 抗药性 测量 | ||
1.基于通过微生物生成β-内酰胺酶,确定微生物β-内酰胺抗药性的方法,其中通过获得剩余底物和分解产物的质谱对微生物β-内酰胺酶对底物的酶促分解进行质谱测量。
2.根据权利要求1的方法,其中底物分子包含β-内酰胺环。
3.根据权利要求2的方法,其中底物为β-内酰胺类抗生素或β-内酰胺类衍生物。
4.根据权利要求1的方法,其中底物分子量为700到1200原子质量单位。
5.根据权利要求1的方法,其中底物仅具有微弱的抗菌效果。
6.根据权利要求1的方法,其中底物分子具有可用于从溶液中提取底物的锚定基团。
7.根据权利要求6的方法,其中锚定基团为生物素基团或6-His标签。
8.根据权利要求1的方法,其中同时测量几种类型底物的分解。
9.根据权利要求8的方法,其中定制不同类型的底物,从而它们的分解方式使得能够鉴定β-内酰胺酶的不同类别。
10.根据权利要求9的方法,其中关于β-内酰胺环的底物模拟不同抗生素的立体形态。
11.根据权利要求1的方法,其中测量底物分解的反应速度。
12.根据权利要求1的方法,其中微生物已从血液或血液培养物中获取。
13.根据权利要求1的方法,其中对剩余底物及其分解产物的量进行质谱测量,采用基质辅助激光解析的电离。
14.基于微生物产生β-内酰胺酶来确定微生物β-内酰胺抗药性的方法,其包括以下步骤:
(a)将微生物添加到至少一种能被β-内酰胺酶分解的底物的溶液中,
(b)在特定温度下对该溶液进行特定时间的温育,
(c)将带有剩余底物及其分解产物的溶液与微生物分离,和
(d)获得溶液的质谱图。
15.用于基于微生物产生β-内酰胺酶而质谱确定微生物β-内酰胺酶抗药性的用品包(试剂盒),其中用品包提供可被微生物β-内酰胺酶酶促分解的底物。
16.用于评估用根据权利要求1的方法获得的质谱图的程序。
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