[发明专利]青光眼的诊断方法有效

专利信息
申请号: 201180028608.X 申请日: 2011-04-13
公开(公告)号: CN103003693A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: F·格拉斯;N·勃姆;N·菲弗尔;K·贝尔 申请(专利权)人: M-LAB有限公司
主分类号: G01N33/564 分类号: G01N33/564
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 刘丹妮
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 青光眼 诊断 方法
【权利要求书】:

1.一种青光眼的诊断方法,其包括以下步骤:

(a)提供至少一种样品,所述样品包括至少一种至少部分纯化的眼部抗原,

(b)将体液与步骤a)中提供的眼部抗原样品中的至少一种进行反应,

(c)检测和/或定量步骤b)中体液中的自身抗体与至少一种眼部抗原样品之间的反应,以测定至少一种眼部抗原样品的自身免疫反应性值,

(d)将测量的自身免疫反应性值与由青光眼患者和/或健康个体中获得的标准数据进行比较,以确定至少一种眼部抗原样品的青光眼得分,和,

(e)任选地通过评估至少一种青光眼得分确定诊断结果。

2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤a)中,提供包括至少一种部分纯化的眼部抗原的至少两种样品或者包括至少两种部分纯化眼部抗原的至少一种样品。

3.根据权利要求2所述的方法,其中在步骤a)-e)的至少一个步骤中分配一个权重因子,以调节抗至少一种眼部抗原样品或抗至少一种眼部抗原的自身免疫反应性对诊断结果的贡献。

4.根据权利要求3所述的青光眼诊断方法,其中通过在步骤(c)、(d)、(e)的至少一个步骤中应用的一种算法,向至少一种眼部抗原样品分配至少一个权重因子。

5.根据权利要求3或4所述的青光眼诊断方法,其中通过对提供的用于与体液反应的单个眼部抗原的量进行加权而引入至少一个权重因子或者对提供的用于反应的体液量进行加权。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的青光眼诊断方法,其中所述至少一种眼部抗原样品包括下述第1组中的以下48个至少部分纯化的眼部抗原中的至少两种抗原:肌动蛋白、白蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、膜联蛋白I-IV、膜联蛋白V、β-2-肾上腺素能受体、脑源性神经营养因子(BDNF)、钙网蛋白、心磷脂、α-A-晶状体蛋白、α-B-晶状体蛋白、β-L-晶状体蛋白、β-S-晶状体蛋白、γ-晶状体蛋白、DNA拓扑异构酶1、纤连蛋白、α-胞衬蛋白(=血影蛋白)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、谷胱甘肽-S-转移酶、热休克蛋白HSP10(=伴侣蛋白)、HSP27、HSP60、HSP70、胰岛素、jo-1、溶菌酶、髓磷脂结合蛋白(MBP)、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)、肌红蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子3、神经营养因子4、神经营养因子5、过氧化物岐化酶、3-磷酸丝氨酸、前白蛋白、蛋白激酶C抑制剂、蛋白激酶C、超氧化物岐化酶、α-突触核蛋白、γ-突触核蛋白、甲状腺球蛋白、转铁蛋白、转甲状腺素蛋白、拓扑异构酶抑制剂、泛素、血管内皮生长因子(VEGF)、波形蛋白。

7.根据权利要求1-5中任一项所述的青光眼诊断方法,其中所述眼部抗原样品中的至少一种样品包括选自A组24种眼部抗原中的至少2种抗原:肌动蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、膜联蛋白V、α-A-晶状体蛋白、α-B-晶状体蛋白、β-L-晶状体蛋白、β-S-晶状体蛋白、γ-晶状体蛋白、α-胞衬蛋白(=血影蛋白)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、谷胱甘肽-S-转移酶、HSP27、HSP60、HSP70、jo-1、髓磷脂结合蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、蛋白激酶C抑制剂、超氧化物岐化酶、转铁蛋白、转甲状腺素蛋白、泛素、血管内皮生长因子(VEGF)、波形蛋白。

8.根据权利要求1-5中任一项所述的青光眼诊断方法,其中所述至少一种眼部抗原样品包括选自A组和/或由如下9种眼部抗原组成的B组中的至少2种抗原:膜联蛋白I-IV、β-2-肾上腺素能受体、钙网蛋白、热休克蛋白HSP 10(=伴侣蛋白)、胰岛素、过氧化物岐化酶、蛋白激酶C、α-突触核蛋白、γ-突触核蛋白。

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