[发明专利]CDCA5肽及包含它们的疫苗

权利要求书

1.分离的肽，其由SEQ ID NO:21的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成，其中所述肽结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。

2.权利要求1的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2。

3.权利要求1或2的分离的肽，其中所述肽包含选自SEQ ID NO:2-19的氨基酸序列。

4.分离的肽，其选自下组：

(a)分离的肽，其结合HLA抗原并诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)，且由SEQID NO:21的氨基酸序列或其免疫学活性片段组成，

(b)(a)的分离的肽，其中所述HLA抗原是HLA-A2，和

(c)(a)或(b)的分离的肽，其包含选自SEQ ID NO:2-19的氨基酸序列，

(d)(a)或(b)的分离的肽，其中所述肽包含选自SEQ ID NO:2-19的氨基酸序列，其中替代、缺失、插入或添加了1、2或几个氨基酸，条件是所述修饰肽保留原始肽的CTL诱导能力。

5.权利要求4的分离的肽，其由选自SEQ ID NO:2-19的氨基酸序列组成，其中所述肽具有下述特征之一或二者：

(a)自N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸或甲硫氨酸；和

(b)C端氨基酸选自缬氨酸或亮氨酸。

6.权利要求1-5中任一项的分离的肽，其中所述肽是九肽或十肽。

7.一种分离的多核苷酸，其编码权利要求1-6中任一项的肽。

8.一种用于诱导CTL的组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽，或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。

9.一种用于治疗和/或预防癌症、和/或防止其手术后复发的药物组合物，其中所述组合物包含一种或多种权利要求1-6中任一项的肽，或者一种或多种权利要求7的多核苷酸。

10.权利要求9的药物组合物，其中所述组合物配制为供施用于HLA抗原为HLA-A2的受试者。

11.权利要求9或10的药物组合物，其中所述组合物配制为用于治疗癌症。

12.一种用于诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的方法，其包括选自下组的步骤：

(a)在体外、离体或在体内使APC与权利要求1-6中任一项的肽接触，和

(b)将编码权利要求1-6中任一项的肽的多核苷酸导入APC。

13.一种诱导CTL的方法，其包括选自下组的步骤：

(a)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物的APC共培养；

(b)将CD8阳性T细胞与在表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物的外体共培养；

(c)将包含编码结合权利要求1-6中任一项的肽的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸的基因导入T细胞。

14.一种分离的APC，所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1-6中任一项的肽的复合物。

15.权利要求14的APC，其是通过权利要求12的方法诱导的。

16.一种分离的CTL，其靶向权利要求1-6中任一项的肽。

17.权利要求16的CTL，其中所述CTL是通过权利要求13的方法诱导的。

18.一种在有需要的受试者中诱导针对癌症的免疫应答的方法，所述方法包括对受试者施用包含权利要求1-6中任一项的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或所述片段的多核苷酸的组合物的步骤。

19.针对权利要求1-6中任一项的肽的抗体或其免疫学活性片段。

20.一种载体，其包含编码权利要求1-6中任一项的肽的核苷酸序列。

21.用根据权利要求20的表达载体转化或转染的宿主细胞。

22.一种诊断试剂盒，其包含权利要求1-6中任一项的肽、权利要求7的核苷酸、或权利要求19的抗体。

23.权利要求1-6中任一项的分离的肽，其包含选自SEQ ID NO:6、9和16的氨基酸序列。