[发明专利]治疗视网膜疾病的方法及眼用组合物在审
申请号: | 201180029014.0 | 申请日: | 2011-04-12 |
公开(公告)号: | CN102946883A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 真岛行彦;上野隆司 | 申请(专利权)人: | 株式会社·R-技术上野 |
主分类号: | A61K31/5575 | 分类号: | A61K31/5575;A61B3/12;A61K9/08;A61K47/16;A61K47/24;A61P27/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 温宏艳;李进 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 视网膜 疾病 方法 组合 | ||
1.用于眼局部给药的治疗人类患者的视网膜变性的剂量单位,其包含有效量的乌诺前列酮异丙酯和药学上合适的赋形剂,其中每日将至少约72微克的乌诺前列酮异丙酯给药于患者的眼睛。
2.权利要求1的剂量单位,其中乌诺前列酮异丙酯以每日至少约90微克的量给药于患者的眼睛。
3.权利要求1的剂量单位,其中乌诺前列酮异丙酯以每日至少约120微克的量给药于患者的眼睛。
4.权利要求1的剂量单位,其中乌诺前列酮异丙酯以每日至少约180微克的量给药于患者的眼睛。
5.权利要求1的剂量单位,其中所述剂量单位基本上不包含苯扎氯铵。
6.权利要求1的剂量单位,其中所述剂量单位配制成用于单次使用的无菌单位剂量制剂。
7.权利要求1的剂量单位,其中所述视网膜疾病是视网膜色素变性。
8.包含脂肪酸衍生物的用于治疗患者的视网膜疾病的眼用组合物,其特征在于一次将至少两滴所述组合物滴入到患者的眼睛中,每日至少两次。
9.权利要求8的眼用组合物,其中所述脂肪酸衍生物是乌诺前列酮异丙酯。
10.权利要求9的眼用组合物,其中乌诺前列酮异丙酯在所述组合物中的浓度为0.15%。
11.权利要求8的眼用组合物,其中所述视网膜疾病是中心性脉络膜视网膜病、中心性脉络膜视网膜炎、高血压性视网膜病、年龄相关黄斑变性、动脉硬化性视网膜病、肾性视网膜病、糖尿病性视网膜病、视网膜动脉阻断、视网膜静脉闭塞、视网膜剥离、黄斑水肿、视网膜色素变性、早产儿视网膜病、贫血性视网膜病变、白血病性视网膜病、外伤导致的脉络膜视网膜病症、视神经炎、乳头视网膜炎、眼内视神经炎、蛛网膜炎、脊髓炎、眼新血管形成或视神经萎缩。
12.权利要求11的眼用组合物,其中所述视网膜疾病是视网膜色素变性。
13.用于在需要其的患者中治疗视网膜疾病的方法,其包括一次将至少两滴包含脂肪酸衍生物的眼用组合物滴入到患者的眼睛中,每日至少两次。
14.脂肪酸衍生物在制备用于治疗患者视网膜疾病的眼用组合物中的用途,其特征在于一次将至少两滴所述组合物滴入到患者的眼睛中,每日至少两次。
15.用于改善视柱细胞功能和/或视锥细胞功能的眼用组合物,其包含作为活性组分的脂肪酸衍生物。
16.权利要求15的眼用组合物,其中视柱细胞功能和/或视锥细胞功能由视网膜敏感性来表示。
17.权利要求16的眼用组合物,其中视网膜敏感性是用微视野计MP-1确定的眼底的中央2度的敏感性。
18.包含脂肪酸衍生物的用于改善患者视柱细胞功能和/或视锥细胞功能的眼用组合物,其特征在于一次将至少两滴所述组合物滴入到患者的眼睛中,每日至少两次。
19.包含作为用于改善视细胞功能的活性成分的脂肪酸衍生物的眼用组合物。
20.权利要求19的眼用组合物,其中视细胞功能由视网膜敏感性来表示。
21.权利要求20的眼用组合物,其中视网膜敏感性使用汉弗莱视野分析仪的中央10-2 SITA标准程序来确定。
22.包含脂肪酸衍生物的用于改善患者视细胞功能的眼用组合物,其特征在于一次将至少两滴所述组合物滴入到患者的眼睛中,每日至少两次。
23.包含作为用于改善受试者的视觉相关生活质量(QOL)的活性成分的脂肪酸衍生物的眼用组合物。
24.权利要求23的眼用组合物,其中视觉相关QOL用25项国家眼科研究所视功能调查问卷(NEI VFQ-25)来评估。
25.权利要求24的眼用组合物,其中视觉相关QOL用NEI VFQ-25的关于视觉相关社会功能(SF)的亚类来评估。
26.权利要求23的眼用组合物,其中所述受试者是视网膜疾病患者。
27.权利要求26的眼用组合物,其中所述视网膜疾病是视网膜色素变性。
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