[发明专利]PEG化脂质体包封的糖肽抗生素的新制剂

权利要求书

1.药物制剂，其包含万古霉素，其中所述万古霉素包封在脂质体中，其中所述脂质体包含1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DSPC)、胆固醇和甲基聚乙二醇-1,2-二硬脂酰-磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG)，并且其中所述DSPC、胆固醇和DSPE-mPEG以3:1:0.02的摩尔比存在。

2.权利要求1的药物制剂在制备用于治疗患者中由至少一种细菌引起的组织或器官细菌感染的药物中的用途，其包括向所述患者施用有效量的根据权利要求1的药物制剂。

3.根据权利要求2的用途，其中所述至少一种细菌引起的细菌感染是革兰氏阳性细菌引起的感染。

4.根据权利要求3的用途，其中所述至少一种革兰氏阳性细菌是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)亚株。

5.根据权利要求2的用途，其中所述至少一种细菌感染包括细胞病原体的胞内区室的感染。

6.根据权利要求2的用途，其中被感染的所述组织或器官是肺、肝、脾、肾或血液，包括全部血细胞类群，或以上组织或器官的任何组合。

7.根据权利要求6的用途，其中被感染的所述组织或器官是肺。

8.根据权利要求1的制剂，其中所述脂质体的大小是245±139nm。

9.药物组合物，其包含万古霉素，其中所述万古霉素包封在脂质体中，其中所述脂质体包含1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(DSPC)、胆固醇和甲基聚乙二醇-1,2-二硬脂酰-磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG)，并且其中所述DSPC、胆固醇和DSPE-mPEG各自以1：0.185：0.021的重量比存在。