[发明专利]腹膜透析患者用口服药物组合物及其用法

权利要求书

1.一种腹膜透析患者用的口服药物组合物，其用于抑制在腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液后、腹腔内及腹膜组织中的羰基化合物和/或晚期糖基化终末产物(AGEs)的增加，所述口服药物组合物以吡哆胺的药学上可接受的盐作为有效成分。

2.根据权利要求1所述的口服药物组合物，其中，所述羰基化合物为3-脱氧葡糖醛酮。

3.根据权利要求1或2所述的口服药物组合物，其中，所述晚期糖基化终末产物(AGEs)为戊糖素。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的口服药物组合物，其中，其是用于改善腹腔内及腹膜组织内的羰基应激状态的药物组合物。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的口服药物组合物，其中，其是用于保护腹膜透析患者的腹膜的药物组合物。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的口服药物组合物，其中，其用于抑制和/或改善腹膜透析患者的腹膜的功能异常或超滤衰竭。

7.一种方法，其是抑制在对腹膜透析患者腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液后、腹腔内及腹膜组织中羰基化合物和/或晚期糖基化终末产物(AGEs)的增加的方法，所述方法包括：

(a)对腹膜透析患者经口给药吡哆胺的药学上可接受的盐的步骤、

(b)在上述(a)步骤之后和/或之前，对该患者腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液的步骤、以及

(c)使吡哆胺或其药学上可接受的盐转移到腹腔内的步骤。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述羰基化合物为3-脱氧葡糖醛酮。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其中，所述晚期糖基化终末产物(AGEs)为戊糖素。

10.一种方法，其是从腹膜透析患者的含有葡萄糖的腹膜透析所造成的羰基应激中保护腹膜组织的方法，所述方法包括：

(a)对腹膜透析患者经口给药吡哆胺的药学上可接受的盐的步骤、

(b)在上述(a)步骤之后和/或之前，对该患者腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液的步骤、

(c)使吡哆胺或其药学上可接受的盐转移到腹腔内的步骤、以及

(d)抑制由于腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液而导致的腹腔内及腹膜组织中的羰基化合物和/或晚期糖基化终末产物(AGEs)的增加的步骤。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述羰基化合物为3-脱氧葡糖醛酮。

12.根据权利要求10或11所述的方法，其中，所述晚期糖基化终末产物(AGEs)为戊糖素。

13.根据权利要求7至12中任一项所述的方法，其中，其用于抑制和/或改善腹膜透析患者的腹膜的功能异常或超滤衰竭。

14.一种具有经口给药形态的吡哆胺的药学上可接受的盐，其是为了抑制在腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液后、腹腔内及腹膜组织中的羰基化合物和/或晚期糖基化终末产物(AGEs)的增加，而对腹膜透析患者使用的。

15.根据权利要求14所述的吡哆胺的药学上可接受的盐，其中，所述羰基化合物为3-脱氧葡糖醛酮。

16.根据权利要求14或15所述的吡哆胺的药学上可接受的盐，其中，所述晚期糖基化终末产物(AGEs)为戊糖素。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的吡哆胺的药学上可接受的盐，其中，其用于改善腹膜透析患者的腹腔内及腹膜组织内的羰基应激状态。

18.根据权利要求14至16中任一项所述的吡哆胺的药学上可接受的盐，其中，其用于保护腹膜透析患者的腹膜。

19.根据权利要求14至18中任一项所述的吡哆胺的药学上可接受的的盐，其中，其用于抑制和/或改善腹膜透析患者的腹膜的功能异常或超滤衰竭。

20.吡哆胺的药学上可接受的盐在用于制造腹膜透析患者用口服药物组合物中的用途，所述口服药物组合物用于抑制在腹腔内给药含有葡萄糖的腹膜透析液后、腹腔内及腹膜组织中的羰基化合物和/或晚期糖基化终末产物(AGEs)的增加。

21.根据权利要求20所述的用途，其中，所述羰基化合物为3-脱氧葡糖醛酮。