[发明专利]军团杆菌测试无效
申请号: | 201180035852.9 | 申请日: | 2011-06-06 |
公开(公告)号: | CN103026233A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 尤尔根·布德菲尔德;安娜·尼克斯彻-哈特菲尔;简·坎斯布鲁赫;彼得·克劳斯 | 申请(专利权)人: | 下莱茵应用科学大学 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 邓云鹏 |
地址: | 德国克*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 军团 杆菌 测试 | ||
1.一种设备,尤其是一种对水中或是水溶液中的军团杆菌进行定性和/或定量测定的便携式式设备(1),包括至少一个用于将一个样品体积引入到一个过滤单元(3)的进入口(2)、一个过滤装置(7)、一个用于分离免疫磁性绑定的军团杆菌的装置(11)、一个检测单元(17)、一个用于将免疫磁性绑定的军团杆菌转移到检测单元(17)的装置、一个用于激发荧光标记的军团杆菌的荧光性的装置(20)和一个用于探测荧光标记的军团杆菌的荧光性的探测器(21),其中,过滤单元(3)的一个样品体积中含有的微生物借助该过滤过滤装置(7)能够从该样品体积中过滤掉,其中,选择标记的军团杆菌的免疫磁性结合物能够引入到该过滤单元(3)的滞留物中,其中,借助装置(11)将该免疫磁性绑定的军团杆菌从其它微生物中提取出来,并通过一个转移装置(28)转移到检测单元(17)中,其中,该检测单元(17)中被转移的免疫磁性绑定的军团杆菌能够用荧光标识标记,且借助激发源(20)激发的荧光标记的军团杆菌的荧光性通过探测器(21)能够被探测到。
2.如权利要求1所述的设备,其特征在于,该过滤单元(3)具有一个膜过滤器作为过滤装置(7)。
3.如前两项中任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,分离免疫磁性标记的军团杆菌的装置(11)具有一个外部壳体(12)和设置于所述壳体中的磁铁(13)。
4.如前面任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,包括一个在军团杆菌定性和/或定量测定之后用于杀死位于设备(1)中的微生物的装置(24)。
5.如前面任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,包括一个在该过滤单元(3)内且位于过滤装置(7)上的搅拌器(8)。
6.如前面任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,包括一个标准的螺纹连接器和/或一个标准嘉丁拿连接器作为进入口(2)。
7.如前面任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,该探测器(21)具有一个多像素光子计数传感器。
8.如前面任意一项权利要求所述的设备,其特征在于,激发源(20)具有一个波长为340纳米~520纳米的激光二极管,优选为365纳米~488纳米,更优选为365纳米或405纳米。
9.一种对水中或是水溶液中的军团杆菌进行定性和/或定量测定的方法,至少包括如下步骤:
将一个预定义的样品体积引入到过滤单元(3)中;
使用超滤提取样品体积中含有的微生物;
将该提取出的微生物转移到分离单元(10)中;
将提取出的微生物中的军团杆菌进行选择性地免疫磁性地绑定;
分离该免疫磁性绑定的军团杆菌;
转移该分离出的免疫磁性绑定的军团杆菌至检测单元中;
使用荧光标识标记该被转移的军团杆菌,该荧光标识优选为SYBR绿;
使用激发源(20)激发荧光标记的军团杆菌的荧光性,优选为激光,更优选为具有波长为340纳米~520纳米的激光二极管,波长优选为365纳米~488纳米,更优选为365纳米、375纳米、405纳米或473纳米;
使用探测器(21)探测被激发的荧光性,该探测器(21)优选为MPPC传感器;及
在测得的荧光性的基础上测定样品体积中军团杆菌的浓度。
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