[发明专利]预防HIV感染以及对由HIV引起的疾病和HIV相关疾病、包括AIDS进行预防和治疗的药剂和方法

权利要求书

1.用于预防HIV感染以及用于对由HIV引起的疾病或HIV相关疾病、包括AIDS进行预防和治疗的药剂，其特征在于，含有针对免疫系统的蛋白或多肽的、活性强化形式的抗体；所述蛋白或多肽与HIV相互作用，或者其含量和/或功能活性随所述HIV感染而改变。

2.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，使用针对溶解性抗原的、活性强化形式的抗体。

3.根据权利要求2所述的药剂，其特征在于，使用除γ-干扰素以外的抗原细胞因子作为所述溶解性抗原。

4.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，使用针对结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体。

5.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，将具有免疫能力的细胞用作所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原。

6.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，将除T淋巴细胞的CD4分子以外的分化簇用作所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原。

7.根据权利要求2或4所述的药剂，其特征在于，将针对所述溶解性抗原或针对所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体用作活性强化水溶液或活性强化水-醇溶液，所述活性强化水溶液或活性强化水-醇溶液的活性通过下述方法来调节：将处于水或水-醇溶剂中的抗体基质初始溶液进行连续多次稀释，且在每次稀释后伴以外部机械作用-竖直震荡。

8.根据权利要求2或4所述的药剂，其特征在于，所述药剂以固体剂型作为药物组合物生产，所述药物组合物含有：技术上所需量的中性载体，所述中性载体用活性强化形式的抗体的水溶液和水-醇溶液的混合物进行饱和，所述抗体针对溶解性抗原或针对结合至免疫系统细胞外膜的抗原；以及药学上可接受的添加剂。

9.根据权利要求2或4所述的药剂，其特征在于，针对所述溶解性抗原或针对所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体的水溶液和水-醇溶液通过下述方式生产：将抗体基质初始溶液进行连续多次稀释，并在每次稀释后伴以外部机械作用-竖直震荡；同时所述基质初始溶液的浓度为0.5-5.0mg/mL。

10.根据权利要求2或4所述的药剂，其特征在于，以不同的顺势疗法稀释液、主要为百倍顺势疗法稀释液的混合物形式使用所述活性强化形式的抗体。

11.根据权利要求8所述的药剂，其特征在于，所述药学上可接受的添加剂包括乳糖、微晶纤维素和硬脂酸镁。

12.预防HIV感染以及对由HIV引起的疾病或HIV相关疾病、包括AIDS进行预防和治疗的方法，其特征在于，使用针对抗原的、活性强化形式的抗体，所述抗原为免疫系统的蛋白或多肽；所述蛋白或多肽与HIV相互作用，或者其含量和/或功能活性随HIV感染而改变。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，将针对溶解性抗原或针对结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体用作活性强化水溶液或活性强化水-醇溶液，所述活性强化水溶液或活性强化水-醇溶液的活性通过下述方法来调节：将处于水或水-醇溶剂中的抗体基质初始溶液进行多次稀释，且在每次稀释后伴以外部机械作用-竖直震荡。

14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，针对所述溶解性抗原或针对所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体的水溶液或水-醇溶液通过下述方式生产：将抗体基质初始溶液进行连续多次稀释，并在每次稀释后伴以外部机械作用-竖直震荡；同时所述基质初始溶液的浓度为0.5-5.0mg/mL。

15.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，使用针对溶解性抗原的、活性强化形式的抗体。

16.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，使用除γ-干扰素以外的细胞因子作为所述溶解性抗原。

17.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，使用针对结合至免疫系统细胞外膜的抗原的、活性强化形式的抗体。

18.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，将具有免疫能力的细胞用作所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原。

19.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，将除T淋巴细胞的CD4分子以外的分化簇用作所述结合至免疫系统细胞外膜的抗原。