[发明专利]使用来自细胞的微泡治疗和诊断癌症的方法有效
申请号: | 201180041981.9 | 申请日: | 2011-06-30 |
公开(公告)号: | CN103079592A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | 高用柗;金晤妍;张寿哲;尹昶闵;金润根 | 申请(专利权)人: | 浦项工科大学校产学协力团 |
主分类号: | A61K39/085 | 分类号: | A61K39/085;A61K9/133;A61K47/48;A61K49/08;A61P35/00 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 韩国庆尚*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 来自 细胞 治疗 诊断 癌症 方法 | ||
1. 一种用于治疗或诊断癌症的药物组合物,其包含来自细菌细胞的微泡。
2. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述细菌是天然存在的细菌。
3. 根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述细菌表达诊断或治疗癌症的物质。
4. 根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述细菌表达靶向癌症血管、癌组织或癌细胞的物质。
5. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述细菌是转化的。
6. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌是转化的从而所述微泡具有降低的毒性。
7. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌具有参与内毒性形成的改性的基因。
8. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌被转化以表达细胞膜融合物质。
9. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌被转化以靶向癌症血管、癌组织或癌细胞。
10. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌被转化以表达诊断或治疗癌症的物质。
11. 根据权利要求5所述的药物组合物,其中所述细菌被转化以表达至少一种选自下组的物质:该组由细胞粘附分子、抗体、靶向蛋白、细胞膜融合蛋白本身及其融合蛋白所组成。
12. 根据权利要求5到11中任一项所述的药物组合物,其中所述细菌被转化两次或多次。
13. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述细菌是革兰氏阴性菌。
14. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述细菌是革兰氏阳性菌。
15. 根据权利要求1所述的药物组合物,还进一步包含抑制微泡引起的毒性的药物。
16. 根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述药物负载于微泡上。
17. 根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述药物抑制内毒素介导的毒性。
18. 根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述药物是多粘菌素B。
19. 根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述药物是阿司匹林。
20. 根据权利要求1所述的药物组合物,还进一步包含增强抗癌活性的药物。
21. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物负载于微泡上。
22. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物是阿司匹林。
23. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物抑制Th17 (辅助性T细胞17)介导的免疫应答。
24. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物抑制白介素-6的形成或活性。
25. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物抑制血管生成。
26.根据权利要求25所述的药物组合物,其中所述药物抑制血管内皮生长因子的形成或活性。
27. 根据权利要求25所述的药物组合物,其中所述药物抑制血管内皮生长因子受体介导的信号传导。
28. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物抑制STAT3 (信号传导及转录激活因子) 信号传导。
29. 根据权利要求20所述的药物组合物,其中所述药物是抗癌剂。
30. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述来自细菌细胞的微泡包含除了细菌细胞膜组分以外的其他物质。
31. 根据权利要求30所述的药物组合物,其中除了膜组分以外的其他物质是环糊精或聚乙二醇。
32. 根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述微泡具有化学改性的膜组分。
33. 根据权利要求32所述的药物组合物,其中所述膜组分是用巯基或胺基化学改性的。
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