[发明专利]治疗移植物抗宿主疾病的方法有效
| 申请号： | 201180042201.2 | 申请日： | 2011-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN103079578A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | S·伊茨库;M·D·舒斯特 | 申请（专利权）人： | 迈索布拉斯特股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;C12N5/077;A61P37/06;C12N5/0789 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 孙式洪 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 移植 宿主 疾病 方法 | ||
1.一种用于预防哺乳动物患者的GvHD并发症发展或治疗所述GvHD并发症的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用富含STRO-1亮细胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的细胞群体。
2.如上述权利要求1所述的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用(a)骨髓谱系细胞的前体，和(b)富含STRO-1亮细胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的细胞群体。
3.如权利要求2所述的方法，其中在施用所述骨髓谱系细胞的前体之前向所述哺乳动物施用富含STRO-1亮细胞和/或其子代细胞和/或由其得到的可溶性因子的所述细胞群体。
4.如权利要求2所述的方法，其中富含STRO-1亮细胞和/或其子代细胞和/或由其得到的可溶性因子的所述细胞群体与所述骨髓谱系细胞的前体共同施用。
5.如权利要求2至4中任一项所述的方法，其中所述骨髓谱系细胞的前体是施用至所述哺乳动物以治疗血液的恶性或遗传性疾病的同种异体细胞。
6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述STRO-1亮细胞和/或其子代是同种异体的。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中富含STRO-1亮细胞和/或其子代细胞和/或由其得到的可溶性因子的所述细胞群体是全身性施用。
8.如权利要求7所述的方法，其中富含STRO-1亮细胞和/或其子代细胞和/或由其得到的可溶性因子的所述细胞群体是通过静脉内注射施用。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，所述方法包括施用0.1×106至5×106个之间的STRO-1亮细胞和/或其子代。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，所述方法包括施用0.3×106至2×106个之间的STRO-1亮细胞和/或其子代。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，所述方法包括施用低剂量的STRO-1亮细胞和/或其子代。
12.如权利要求11所述的方法，其中所述低剂量的STRO-1亮细胞和/或其子代包含0.1×105至0.5×106个之间的STRO-1亮细胞和/或其子代。
13.如权利要求11所述的方法，其中所述低剂量的STRO-1亮细胞和/或其子代包含约0.3×106个STRO-1亮细胞和/或其子代。
14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中富含STRO-1亮细胞和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子的所述群体是每周一次或以更低频率施用。
15.如权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述哺乳动物正罹患化学疗法和辐射疗法后的再生障碍性贫血、骨髓纤维化或骨髓衰竭。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，所述方法进一步包括向所述哺乳动物施用免疫抑制药物。
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