[发明专利]T细胞介导的免疫病症的治疗有效
申请号: | 201180042207.X | 申请日: | 2011-07-04 |
公开(公告)号: | CN103079579A | 公开(公告)日: | 2013-05-01 |
发明(设计)人: | S·伊茨库;M·D·舒斯特 | 申请(专利权)人: | 迈索布拉斯特股份有限公司 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;C12N5/077;A61P37/06;C12N5/0789 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 孙式洪 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 免疫 病症 治疗 | ||
1.一种用于抑制T细胞活化的方法,所述方法包括在体外或离体使包含T细胞的细胞群体与有效量的STRO-1+细胞和/或由其得到的可溶性因子接触以抑制T细胞活化。
2.如权利要求2所述的方法,其中所述细胞群体是外周血液单核细胞样本。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述细胞群体包含天然表型的CD25+CD4+T细胞(CD45RA+)。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法,所述方法包括在体外或离体使包含T细胞的所述细胞群体与有效量的STRO-1+细胞和/或由其得到的可溶性因子和一种或多种诱导形成调控性T细胞的因子接触。
5.如权利要求4所述的方法,其中所述一种或多种诱导形成调控性T细胞的因子是选自由以下组成的组:α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)、转化生长因子β2(TGF-β2)、维生素D3和/或地塞米松。
6.如权利要求1至4中任一项所述的方法,所述方法进一步包括使包含T细胞的所述细胞群体与一种或多种选自由以下组成的组的试剂接触:白细胞介素、抗原、抗原呈递细胞、凝集素和细胞表面受体的抗体或特异性配体或其组合。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述白细胞介素是IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-13、IL-14、IL-15、IL-16、IL-17、IL-18或其组合。
8.一种T细胞组合物,其通过权利要求1至7中任一项所述的方法获得。
9.一种组合物,其包含T细胞、STRO-1+细胞和/或由其得到的可溶性因子、一种或多种诱导形成调控性T细胞的因子和药学上可接受的载体。
10.一种用于治疗有需要的受试者的自体免疫性病症的方法,所述方法包括在体外或离体用有效量的STRO-1+细胞和/或由其得到的可溶性因子处理包含T细胞的细胞群体以抑制T细胞活化,和将处理过的细胞施用至所述受试者。
11.一种用于治疗或预防由过度或异常T细胞活化引起的病症的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的STRO-1+细胞和/或由其得到的可溶性因子以抑制所述患者中的T细胞活化。
12.如权利要求10或权利要求11所述的方法,所述方法包括施用0.1×106至5×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
13.如权利要求10至12中任一项所述的方法,所述方法包括施用0.3×106至2×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
14.如权利要求10至12中任一项所述的方法,所述方法包括施用低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代包含0.1×105至0.5×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
16.如权利要求14所述的方法,其中所述低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代包含约0.3×106个STRO-1+细胞和/或其子代。
17.如权利要求10至16中任一项所述的方法,所述方法进一步包括向所述受试者施用一种或多种选自由以下组成的组的试剂:白细胞介素、抗原、抗原呈递细胞、凝集素和细胞表面受体的抗体或特异性配体或其组合。
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