[发明专利]用于递送白介素-1受体拮抗剂的方法和组合物

权利要求书

1.一种组合物，包含：

白介素-1受体拮抗剂；和

可溶性肿瘤坏死因子受体；

其中所述白介素-1受体拮抗剂和所述可溶性肿瘤坏死因子受体来源于同一受治疗者，且所述白介素-1受体拮抗剂和所述可溶性肿瘤坏死因子受体的浓度各自大于全血或血浆中存在的浓度。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述白介素-1受体拮抗剂的浓度是所述可溶性肿瘤坏死因子受体的浓度的至少约5,000倍。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述白介素-1受体拮抗剂的浓度是全血中存在的浓度的至少约10,000倍。

4.如权利要求1所述的组合物，其中所述溶液中所述白介素-1受体拮抗剂的浓度是约30,000pg/mL至约110,000pg/mL。

5.如权利要求1所述的组合物，其中所述可溶性肿瘤坏死因子受体包括可溶性肿瘤坏死因子受体I、可溶性肿瘤坏死因子受体II、或二者。

6.如权利要求1所述的组合物，还包含白介素-1α，其中所述溶液中所述白介素-1受体拮抗剂的浓度是所述白介素-1α的浓度的至少约10,000倍。

7.如权利要求1所述的组合物，还包含活的白细胞、溶解的白细胞、或二者。

8.如权利要求1所述的组合物，还包含血小板。

9.如权利要求1所述的组合物，其中总的蛋白浓度比全血的总的蛋白浓度大。

10.一种治疗受治疗者的炎症的方法，包括向炎症部位施用权利要求1的组合物。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述炎症与骨质溶解相关。

12.如权利要求10所述的方法，其中所述炎症与骨关节炎相关。

13.如权利要求10所述的方法，还包括向所述炎症部位施用纤维蛋白原、凝血酶、钙、或其组合。

14.一种产生富含白介素-1受体拮抗剂的溶液的方法，包括：

将包含白细胞的液体与固态提取材料接触；和

从所述固态提取材料分离包含白介素-1受体拮抗剂的溶液，其中所述溶液中白介素-1受体拮抗剂的浓度大于将所述液体与所述固态提取材料接触之前所述液体中白介素-1受体拮抗剂的浓度。

15.如权利要求14所述的方法，其中将包含白细胞的液体与固态提取材料接触包括在容器中合并所述包含白细胞的液体和所述固态提取材料。

16.如权利要求14所述的方法，其中所述接触包括将所述液体与所述固态提取材料培养约30秒至约24小时。

17.如权利要求14所述的方法，其中所述固态提取材料包括选自珠、纤维、粉末、多孔材料、和其组合组成的组的形式。

18.如权利要求14所述的方法，其中所述固态提取材料的表面被蚀刻以增加其表面积。

19.如权利要求14所述的方法，其中所述固态提取材料包括选自矿物、聚合物、金属、多糖、和其组合组成的组的成员。

20.如权利要求14所述的方法，其中所述固态提取材料包括选自刚玉、石英、钛、葡聚糖、琼脂糖、聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚丙烯酰胺、和其组合组成的组的成员。

21.如权利要求14所述的方法，其中所述包含白细胞的液体包括全血、骨髓穿刺液、脂肪组织、其级分、和其混合物。

22.如权利要求14所述的方法，其中所述包含白细胞的液体包括富含血小板的血浆。

23.如权利要求14所述的方法，其中所述包含白细胞的液体包括浓缩的骨髓穿刺液。

24.如权利要求14所述的方法，其中所述包含白细胞的液体包括骨髓穿刺液且所述固态提取材料包括聚丙烯酰胺。

25.如权利要求14所述的方法，其中所述溶液中可溶性肿瘤坏死因子受体的浓度是以大于将所述包含白细胞的液体与所述固态提取材料接触之前所述液体中存在的所述可溶性肿瘤坏死因子受体的浓度的浓度。