[发明专利]用于防治恶丝虫侵袭的组合物有效
申请号: | 201180046653.8 | 申请日: | 2011-07-29 |
公开(公告)号: | CN103153045B | 公开(公告)日: | 2016-10-12 |
发明(设计)人: | 帕特里克·福格特;瓦西利奥斯·卡莱特赛特斯;斯蒂芬·瓦兰 | 申请(专利权)人: | 法国诗华动物保健公司 |
主分类号: | A01K13/00 | 分类号: | A01K13/00;A01K27/00;A61K31/7048;A61P33/10;A61K9/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;黄希贵 |
地址: | 法国利*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 防治 丝虫 侵袭 组合 | ||
1.一种防治恶丝虫侵袭的方法,包括向非人动物对象施用包含有效剂量的伊维菌素的组合物以防治犬心丝虫和/或匐行恶丝虫侵袭,其中所述伊维菌素组合物一年至少两次直至一年约一次局部地施用。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物通过项圈、领条、吊牌、项圈附件、耳标、固定于肢体或身体部位的带子、粘合条和膜,以及剥离膜、点缀或倾注形式施用。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述非人动物对象是宠物,如犬。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述组合物包含的伊维菌素的量,在至少6个月直至约12个月的时间,足以实现伊维菌素在所述动物中的血浆浓度低于0.2ng/mL,低至0.15ng/mL,或从0.1ng/mL至0.15ng/mL,或约0.1ng/mL。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,包括向所述对象施用包含有效剂量的伊维菌素的组合物以防治犬心丝虫和/或匐行恶丝虫侵袭,其中伊维菌素的血浆浓度低于经由常规伊维菌素制剂获得的血浆伊维菌素浓度。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述较低血浆伊维菌素浓度为约常规伊维菌素制剂的5-95%。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述较低血浆伊维菌素浓度为约常规伊维菌素制剂的50%。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述较低血浆浓度在至少6个月直至约12个月的时间低于0.2ng/mL,低至0.15ng/mL,或从0.1ng/mL至0.15ng/mL,或约0.1ng/mL。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述较低血浆伊维菌素浓度低于0.2ng/mL。
10.一种用于防治非人动物对象中的恶丝虫侵袭的兽药组合物,其中所述组合物为成形制品形式,如项圈、领条、吊牌、项圈附件、耳标、固定于肢体或身体部位的带子、粘合条和膜,以及剥离膜、点缀或倾注形式,并且其中所述组合物包含有效剂量的伊维菌素,且一年至少两次直至一年约一次地局部施用。
11.根据权利要求10的组合物,其中所述组合物通过所述点缀或倾注形式施用,并且其中所述组合物优选通过包括能够仅在所需时间点将所述组合物施用于所述动物的皮肤的微型泵的装置施用。
12.根据权利要求10或11所述的组合物,其中所述对象是宠物,如犬。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的组合物,包含足以防治犬心丝虫和/或匐行恶丝虫侵袭的伊维菌素的有效剂量,其中伊维菌素的血浆浓度低于经由常规伊维菌素制剂获得的血浆伊维菌素浓度。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的组合物,包含相比于常规伊维菌素制剂足以产生较低伊维菌素血浆浓度的有效剂量的伊维菌素。
15.根据权利要求13和14中任一项所述的组合物,其中所述较低血浆伊维菌素浓度为常规伊维菌素制剂的约5-95%。
16.根据权利要求15所述的组合物,其中所述较低血浆伊维菌素浓度为常规伊维菌素制剂的约50%。
17.根据权利要求10至16中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含的伊维菌素的量,在至少6个月直至约12个月的时间,足以实现伊维菌素在所述动物对象中的血浆浓度低于0.2ng/mL,低至0.15ng/mL,或从0.1ng/mL至0.15ng/mL,或约0.1ng/mL。
18.根据权利要求17所述的组合物,其中所述较低血浆浓度在至少6个月直至约12个月的时间为约0.1ng/mL。
19.根据权利要求10至18中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含其他外寄生和/或内寄生剂,并且其中可选地所述伊维菌素可以被治疗有效量的另一种阿维菌素替代,用于治疗和/或预防犬心丝虫和/或匐行恶丝虫侵袭。
20.一种用于治疗和/或预防非人动物对象中的恶丝虫的寄生性侵袭的试剂盒,其包括用于防治犬心丝虫和/或匐行恶丝虫侵袭的有效剂量的伊维菌素,其中伊维菌素的血浆浓度低于经由常规伊维菌素制剂获得的血浆伊维菌素浓度,以及用于所述对象中的治疗和/或预防的说明书。
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