[发明专利]抗IL-17的抗体有效
申请号: | 201180048098.2 | 申请日: | 2011-08-02 |
公开(公告)号: | CN103154026A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | R·霍里克;D·金;P·鲍尔斯;J·道尔顿;B·吴;T·罗伯茨;X·张;L·阿尔托贝尔三世 | 申请(专利权)人: | 安奈普泰斯生物有限公司 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;A61K39/395;C12N15/00;C12N5/16;C12P21/06 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 邬玥;葛强 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | il 17 抗体 | ||
1.一种分离的IL-17结合剂,其包括下述中的一种或两种:
(a)免疫球蛋白重链多肽,其包括SEQ ID NO:1,但其中SEQ ID NO:1的残基32、53和59中的一个或多个被不同残基取代,以及任选地SEQ ID NO:1的残基30、31、35、40、50、52、53、59、62、66、69、75、79、88和97中的一个或多个被不同残基取代,或者与SEQ ID NO:1具有至少85%同一性的氨基酸序列,以及
(b)免疫球蛋白轻链多肽,其包括SEQ ID NO:23,但其中SEQ ID NO:23的残基9、10、11、13、17、20、21、和22中的一个或多个被不同残基取代,或者与SEQ ID NO:23具有至少85%同一性的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的分离的IL-17结合剂,其包括所述免疫球蛋白重链多肽或所述免疫球蛋白轻链多肽。
3.根据权利要求1所述的分离的IL-17结合剂,其包括所述免疫球蛋白重链多肽和所述免疫球蛋白轻链多肽。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的分离的IL-17结合剂,其包括免疫球蛋白重链多肽,其中:
(a)SEQ ID NO:1的残基32被H、S、或F残基取代,
(b)SEQ ID NO:1的残基53被E或H残基取代,
(c)SEQ ID NO:1的残基59被H残基取代,或者
(d)(a)、(b)和(c)的任意组合。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的分离的IL-17结合剂,其中免疫球蛋白重链多肽包括SEQ ID NO:2。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的分离的IL-17结合剂,其中SEQ ID NO:1的残基30、31、35、40、50、52、53、59、62、66、69、75、79、88和97中的一个或多个被不同残基取代。
7.根据权利要求6所述的分离的IL-17结合剂,其中:
(a)SEQ ID NO:1的残基30被N残基取代,
(b)SEQ ID NO:1的残基31被N或D残基取代,
(c)SEQ ID NO:1的残基35被T、N或D残基取代,
(d)SEQ ID NO:1的残基40被T残基取代,
(e)SEQ ID NO:1的残基50被A、S、I或G残基取代,
(f)SEQ ID NO:1的残基52被N或R残基取代,
(g)SEQ ID NO:1的残基53被E或H残基取代,
(h)SEQ ID NO:1的残基59被H残基取代,
(i)SEQ ID NO:1的残基62被G残基取代,
(j)SEQ ID NO:1的残基66被V残基取代,
(k)SEQ ID NO:1的残基69被I残基取代,
(l)SEQ ID NO:1的残基75被D残基取代,
(m)SEQ ID NO:1的残基79被V残基取代,
(n)SEQ ID NO:1的残基88被V残基取代,
(o)SEQ ID NO:1的残基97被V、T、L或F残基取代,或者
(p)(a)至(o)的任意组合。
8.根据权利要求1-7任意一项所述的分离的IL-17结合剂,其中所述免疫球蛋白重链多肽包括SEQ ID NO:3-5、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:10-20、SEQ ID NO:35-72、SEQ ID NO:76、或SEQ ID NO:77中的任意一个。
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