[发明专利]丙型肝炎病毒感染的新疗法

权利要求书

1.用于治疗受丙型肝炎病毒基因型2或3感染的患者的阿拉泊韦，其特征在于：(i)在初始阶段期间，以约600mg的量每天施用阿拉泊韦两次；(ii)接着在第二阶段期间，以至少约600mg的量每天施用阿拉泊韦一次。

2.如权利要求1的用途的阿拉泊韦，其中在该第二阶段期间，以约600mg至约1000mg的量每天施用阿拉泊韦一次。

3.如权利要求1的用途的阿拉泊韦，其中在该第二阶段期间，以600mg或约800mg的量每天施用该阿拉泊韦一次，且其中在整个初始阶段及第二阶段期间，与利巴韦林或标准疗法组合施用阿拉泊韦，且治疗持续时间为12周。

4.如权利要求3的用途的阿拉泊韦，其中该患者是无响应患者。

5.如权利要求1的用途的阿拉泊韦，其中：

(i)在该初始阶段中，与利巴韦林组合以600mg的量每天施用阿拉泊韦两次达7天；(ii)接着在该第二阶段中，与利巴韦林组合以约600mg或800mg的量每天施用阿拉泊韦一次达3周、5周或7周；及

(iii)如果在步骤(ii)后可由HCV-RNA分析检测到患者血浆中的HCVRNA，则与利巴韦林及干扰素组合每天以600mg的量施用阿拉泊韦一次长达24周。

6.一种治疗受丙型肝炎病毒基因型2或3感染的患者的方法，其包括：在初始阶段期间，以约600mg的量每天施用阿拉泊韦两次；接着在第二阶段期间，以至少约600mg的量每天施用阿拉泊韦一次。

7.如权利要求6的方法，其中在该第二阶段期间，以约600mg或约800mg的量每天施用阿拉泊韦一次达约23周，且在整个初始阶段及第二阶段期间与利巴韦林组合施用。

8.一种治疗方案，其包括：在初始阶段期间，以约600mg的量每天施用阿拉泊韦两次达1周；接着在第二阶段期间，以至少约600mg的量每天施用阿拉泊韦一次。

9.如权利要求8的治疗方案，其中在该第二阶段期间，以约600mg的量每天施用阿拉泊韦一次达约23周，且其中在整个初始阶段及第二阶段期间，与利巴韦林组合施用该阿拉泊韦。

10.如权利要求8的治疗方案，其中在该第二阶段期间，以约800mg的量每天施用阿拉泊韦一次达约23周，且其中在整个初始阶段及第二阶段期间，与利巴韦林组合施用该阿拉泊韦。

11.一种药物组合物，其包含如权利要求1至5中任一项的用途的阿拉泊韦。

12.一种包装，其包含如权利要求11的药物组合物及施用该组合物的说明书。