[发明专利]生产蛋白质的方法在审
| 申请号： | 201180048224.4 | 申请日： | 2011-10-05 |
| 公开（公告）号： | CN103154233A | 公开（公告）日： | 2013-06-12 |
| 发明（设计）人： | J.罗班 | 申请（专利权）人： | 诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司 |
| 主分类号： | C12M3/06 | 分类号： | C12M3/06;C12N5/00;C12N9/64 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 孔青;李炳爱 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 生产 蛋白质 方法 | ||
1. 通过连续灌流培养悬浮中的细胞培养物生产止血蛋白的方法，所述细胞培养物向所述培养物悬液中表达所述止血蛋白，
其中所述细胞培养物流经过滤组件，所述过滤组件通向收获孔，所述过滤组件具有允许所述止血蛋白通过的0.1-2.9 μm的筛目大小，并且
其中流经该过滤组件的流动为交替式切向流。
2. 权利要求1所述的方法，其中所述止血蛋白是因子IX。
3. 权利要求1所述的方法，其中所述止血蛋白是因子VIII。
4. 权利要求1所述的方法，其中所述止血蛋白是因子VII。
5. 前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法以大规模发酵(至少500L)进行。
6. 前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述灌流率为每天0.7-10倍体积。
7. 前述权利要求中任一项所述的方法，其中从所述方法中以每天0-0.5倍体积的速率移出未经过滤的细胞培养物悬液。
8. 权利要求2所述的方法，其中从所述方法中以每天0.01-0.2倍体积的速率移出未经过滤的细胞培养物悬液。
9. 前述权利要求中任一项所述的方法，其中从所述方法中连续或不连续地移出未经过滤的细胞培养物悬液。
10. 前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述细胞浓度保持低于80 x 106个细胞/ml，优选低于50 x 106个细胞/ml。
11. 由权利要求1-10中任一项所述的方法生产的重组蛋白。
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