[发明专利]用于控制水溶性药物释放的药物制剂在审
申请号: | 201180048535.0 | 申请日: | 2011-08-04 |
公开(公告)号: | CN103124565A | 公开(公告)日: | 2013-05-29 |
发明(设计)人: | 前田美穗 | 申请(专利权)人: | 大日本住友制药株式会社 |
主分类号: | A61K47/34 | 分类号: | A61K47/34;A61K9/70;A61K47/02;A61K47/10;A61K47/12;A61K47/18;A61K47/22;A61K47/26;A61K47/28;A61K47/32;A61K47/38 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周齐宏;孟慧岚 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 控制 水溶性 药物 释放 药物制剂 | ||
1.肠胃外固体制剂,其包含水溶性药物和难溶于水的药学上可接受的固体物质,所述制剂包含硅酮作为载体。
2.根据权利要求1所述的肠胃外固体制剂,其中,难溶于水的物质为低取代的羟基丙基纤维素、部分预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、肉豆蔻酸、胆固醇和/或糖精。
3.根据权利要求1所述的肠胃外固体制剂,其中,难溶于水的物质为低取代的羟基丙基纤维素和/或胆固醇。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的肠胃外固体制剂,其中,包含为按制剂全部重量计的3-35 重量%的难溶于水的物质。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的肠胃外固体制剂,其中,包含为按制剂全部重量计的55 重量%以上的硅酮。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的肠胃外固体制剂,其进一步包含水溶性添加剂。
7.根据权利要求6所述的肠胃外固体制剂,其中,水溶性添加剂为氯化钠、葡萄糖、甘露醇、乳糖、甘氨酸、胆酸钠、脱氧胆酸钠和/或甘氨胆酸钠。
8.根据权利要求6所述的肠胃外固体制剂,其中,水溶性添加剂为氯化钠和/或脱氧胆酸钠。
9.根据权利要求8所述的肠胃外固体制剂,其中,难溶于水的物质为低取代的羟基丙基纤维素,且水溶性添加剂为氯化钠。
10.根据权利要求8所述的肠胃外固体制剂,其中,难溶于水的物质为胆固醇, 且水溶性添加剂为氯化钠和脱氧胆酸钠。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的肠胃外固体制剂,其中,水溶性药物、难溶于水的物质和任选水溶性添加剂的总重量为按制剂全部重量计的10-40%, 只要水溶性药物和水溶性添加剂的总重量不超过按制剂全部重量计的35 %。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的肠胃外固体制剂,其基本上包含水溶性药物、药学上可接受的难溶于水的固体物质和任选水溶性添加剂,并且所述制剂包含硅酮作为载体。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的肠胃外固体制剂,其为基质制剂。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的肠胃外固体制剂,其为可植入制剂。
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