[发明专利]用于治疗动物疾病的全身的同种异体干细胞疗法

权利要求书

1.一种治疗遭受预选疾病或疾病状态的患者的方法，其包括向遭受预选疾病或疾病状态的患者通过静脉注射全身给药治疗剂量的间充质干细胞组合物的步骤，所述间充质干细胞组合物包括收获自选自胎盘组织、骨髓、牙齿组织、睾丸组织、子宫组织、脐带组织和皮肤组织的至少一个组织的间充质干细胞。

2.根据权利要求1的方法，其中治疗有效剂量是每kg患者体重大约600万个间充质干细胞。

3.根据权利要求2的方法，其中治疗有效剂量是无论患者体重如何，不超过大约5千万个间充质干细胞。

4.根据权利要求1的方法，其中患者选自人、犬科、猫科、马科和兔类。

5.根据权利要求4的方法，其中间充质干细胞对于患者是同种异体的或自体的。

6.根据权利要求5的方法，其中预选疾病或疾病状态选自退行性骨疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、多关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠疾病、特应性疾病、肝炎、慢性类固醇反应性脑膜炎动脉炎、比格犬疼痛综合征、退行性脊髓病、慢性肾功能衰竭疾病、扩张和二尖瓣型心肌病、干燥性角膜结膜炎、免疫介导的非侵蚀性关节炎、免疫介导的溶血性贫血、免疫介导的血小板减少症、伊文氏综合征、椎间盘疾病、疾病或创伤继发性肌肉纤维化、难治性角膜溃疡、糖尿病、脊髓创伤、嗜酸性肉芽肿综合症、肥厚性心肌病、胆管炎、脊髓损伤、运动诱发的肺出血、横纹肌溶解症、角膜溃疡、湿疹、多发性硬化、肌营养不良症、脊髓损伤、糖尿病、肝炎、心肌梗死、充血性心衰竭和疾病或创伤继发性肌肉纤维化。

7.根据权利要求6的方法，其中间充质干细胞组合物基本由间充质干细胞和盐溶液组成。

8.根据权利要求6的方法，其中间充质干细胞组合物包括浓度不超过500，000个细胞每mL的间充质干细胞和盐溶液。

9.根据权利要求8的方法，其中间充质干细胞组合物包括浓度不超过100，000个细胞每mL的间充质干细胞和盐溶液。

10.根据权利要求9的方法，其中间充质干细胞组合物进一步包括来自干细胞条件培养基的因子。

11.一种用于治疗遭受预选疾病或疾病状态的患者的方法，其包括向遭受预选疾病或疾病状态的患者通过静脉注射全身给药治疗剂量的间充质干细胞条件培养基组合物的步骤，其中间充质干细胞组合物包括培养基，在该培养基中培养来自选自胎盘组织、骨髓、牙齿组织、睾丸组织、子宫组织、脐带组织和皮肤组织的至少一个组织的间充质干细胞；

其中间充质干细胞条件培养基组合物进一步悬浮在盐溶液中；

其中，患者选自人、犬科、猫科、马科、或兔类；

并且其中，预选的疾病或疾病状态选自退行性骨疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、多关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠疾病、特应性疾病、肝炎、慢性类固醇反应性脑膜炎动脉炎(比格犬疼痛综合征)、退行性脊髓病、慢性肾功能衰竭疾病、扩张和二尖瓣型心肌病、干燥性角膜结膜炎、免疫介导的非侵蚀性关节炎、免疫介导的溶血性贫血、免疫介导的血小板减少症、伊文氏综合征、椎间盘疾病、疾病或创伤继发性肌肉纤维化、难治性角膜溃疡、糖尿病、脊髓创伤、嗜酸性肉芽肿综合症、肥厚性心肌病、胆管炎、脊髓损伤、运动诱发的肺出血、横纹肌溶解症、角膜溃疡、湿疹、多发性硬化、肌营养不良症、脊髓损伤、糖尿病、肝炎、心肌梗死、充血性心衰竭和疾病或创伤继发性肌肉纤维化。

12.根据权利要求11的方法，其中间充质干细胞组合物基本上由间充质干细胞和盐溶液组成。

13.根据权利要求11的方法，其中治疗有效剂量是每kg患者体重大约600万个间充质干细胞。

14.根据权利要求13的方法，其中治疗有效剂量是无论患者体重如何，不超过大约5千万个间充质干细胞。

15.一种间充质干细胞组合物，其包括：

a、至少600万个源自收获自对目标患者同种异体的或自体的胎盘组织、骨髓、牙齿组织、睾丸组织、子宫组织、脐带组织或皮肤组织的祖细胞的间充质干细胞；和

b、盐溶液，其中组合物具有每mL组合物不超过500，000个细胞的浓度，且其中组合物有效地地降低或消除目标患者中一种或多种疾病或疾病状态的症状，其中疾病或疾病状态选自退行性骨疾病、骨关节炎、类风湿性关节炎、多关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠疾病、特应性疾病、肝炎、慢性类固醇反应性脑膜炎动脉炎、比格犬疼痛综合征、退行性脊髓病、慢性肾功能衰竭疾病、扩张和二尖瓣型心肌病、干燥性角膜结膜炎、免疫介导的非侵蚀性关节炎、免疫介导的溶血性贫血、免疫介导的血小板减少症、伊文氏综合征、椎间盘疾病、疾病或创伤继发性肌肉纤维化、难治性角膜溃疡、糖尿病、脊髓创伤、嗜酸性肉芽肿综合症、肥厚性心肌病、胆管炎、脊髓损伤、运动诱发的肺出血、横纹肌溶解症、角膜溃疡、湿疹、多发性硬化、肌营养不良症、脊髓损伤、糖尿病、肝炎、心肌梗死、充血性心衰竭和疾病或创伤继发性肌肉纤维化。