[发明专利]用于心脏修复的骨髓衍生CD271前体细胞

权利要求书

1.一种预防或治疗心血管疾病或紊乱的方法，所述方法包括：

从对象骨髓分离CD271⁺间充质干细胞前体(MSC)；

给予患者治疗有效量的经分离CD271⁺间充质干细胞(MSC)前体；和

预防或治疗心血管疾病或紊乱。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CD271⁺MSC分离自有低亲和性神经生长受体的骨髓细胞(NGFR；CD271)。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述CD271⁺干细胞分离自包含以下的供体：自体、同源、同种异体或异种。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述MSC前体细胞分化成包含以下的至少一种谱系：心肌、血管或内皮谱系。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述MSC前体细胞分化成包含以下的谱系：心肌、血管或内皮谱系。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述心肌细胞通过包含以下的标记物鉴定：GATA-4、Nkx2.5或α-横纹肌肌动蛋白。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述血管细胞通过包含以下的标记物鉴定：α-平滑肌肌动蛋白或SMA22。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述内皮细胞通过包含以下的标记物鉴定：CD31或波形蛋白。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，可选将一种或多种试剂给予患者，所述试剂包含至少一种：细胞因子、趋化因子、生长因子或分化因子。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述心血管疾病或紊乱包含：心力衰竭、动脉粥样硬化、缺血、心肌梗塞、移植、高血压、再狭窄、心绞痛、风湿性心脏病、或先天性心血管缺陷。

11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前体间充质干细胞可选以不同浓度在一段时间内给予患者。

12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前体间充质干细胞体内移植到心脏的梗塞和边界区。

13.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前体间充质干细胞可选用心脏衍生基质细胞调整的培养基调理。

14.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述前体间充质干细胞可选离体培养且将非贴壁前体间充质干细胞(NA-MSC)分离、扩增并给予患者。