[发明专利]与糖尿病前期、糖尿病以及糖尿病相关病症相关的生物标记

权利要求书

1.一种针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的方法，该方法包括测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记，其中所述至少一种生物标记选自表1或表2中的生物标记列表。

2.根据权利要求1所述的一个方法，其中该至少一种生物标记是表1或表2中的生物标记的至少二个、三个或四个。

3.一种针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的方法，该方法包括测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记，其中所述至少一种生物标记是过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1或载脂蛋白A-IV。

4.一种针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的方法，该方法包括测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记，其中所述至少一种生物标记是过氧化物还原酶2、蛋白AMBP和补体C1q子成分中的一种或多种。

5.一种针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的方法，该方法包括测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记，其中所述至少一种生物标记是补体C1q子成分亚基B、蛋白AMBP、脂联素和补体因子H相关蛋白2中的一种或多种。

6.一种针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的方法，该方法包括测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记，其中所述至少一种生物标记是过氧化物还原酶2、蛋白AMBP和补体C1q子成分亚基B。

7.根据以上权利要求中的任一项所述的方法，其中测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记的步骤包括质谱法的使用。

8.根据权利要求7所述的方法，其中该质谱法包括测量该至少一种生物标记的一个肽。

9.根据权利要求8所述的方法，其中该肽选自以下列表：

(i)来自表1或表2的蛋白质的一个10-15个氨基酸的肽；

(ii)来自表1或表2的蛋白质的一个5-25个氨基酸的肽；

(iii)来自表1或表2的蛋白质的一个5-20个氨基酸的肽；

(iv)来自表1或表2的蛋白质的一个10-20个氨基酸的肽；或

(v)在表3中的一个肽。

10.根据权利要求7到9中的任一项所述的方法，其中该质谱法包括多反应监测（MRM）质谱法。

11.根据以上权利要求中任一项所述的方法，其中受试者没有糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的症状或仅仅显示出其非特异性指标。

12.根据权利要求1到10中的任一项所述的方法，其中受试者已经被诊断患有糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症。

13.根据以上权利要求中任一项所述的方法，其中受试者患有肾脏疾病。

14.根据以上权利要求中任一项所述的方法，其中受试者患有微量白蛋白尿、大量白蛋白尿或终末期肾脏疾病。

15.根据以上权利要求中任一项所述的方法，其中该样品包括血液样品。

16.一种包含用于测量来自受试者的样品中的至少一种生物标记的试剂的试剂盒，其中所述至少一种生物标记选自表1或表2中的生物标记列表。

17.如权利要求16所述的试剂盒，其中这些试剂中的至少一种包括可检测标记。

18.如权利要求16或17所述的试剂盒，进一步包括用于根据该至少一种生物标记的测量评估个体产生肾脏疾病的风险的工具。

19.一种用于针对糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症评定受试者的具有计算机可执行指令的计算机可读介质，该计算机可读介质包括：一个例行程序，存储在该计算机可读介质上并且被适配成由一个处理器执行，以便存储代表选自表1或表2中的生物标记列表的至少一种生物标记的生物标记测量数据。

20.一种评定用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的治疗的方法，该方法包括测量来自经历治疗的受试者的样品中的至少一种生物标记，该至少一种生物标记选自表1或表2中的生物标记列表，在治疗过程中至少测量两次。